m-tolyl-3-methoxybenzoate | 108478-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: m-tolyl-3-methoxybenzoate
• 英文别名: 3-methoxy-benzoic acid m-tolyl ester；3-Methoxy-benzoesaeure-m-tolylester；3-methoxy-benzoic acid 3-methyl-phenyl ester；m-Anisic acid, 3-methylphenyl ester；(3-methylphenyl) 3-methoxybenzoate
• CAS: 108478-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: FEHHLAGRHWSQJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1985

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-tolyl-3-methoxybenzoate 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-methoxy-benzoic acid 3-bromomethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiosteoporotic imidazo[4,5-c]pyridines

  摘要：

  这项发明涉及2-取代咪唑[4,5-c]吡啶，以及它们的制备过程、含有该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶的药物组合物，以及利用该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶来调节宿主动物（包括人类）骨产生和骨吸收之间的平衡。

  公开号：

  US05288871A1
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 、 间甲酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到m-tolyl-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  BeCl 2作为一种新的高度选择性的芳基甲基醚脱烷基试剂

  摘要：

  一个高效，简便的方法被引入用于由聚芳基-甲基醚的选择性除去甲基的，在二苯甲酮，呫吨酮，蒽醌类，芳基酯，苯甲酰胺和nitroanisoles与BECL一些重要的衍生物2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00815-0

文献信息

• Saharia; Sharma, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 125,127
  作者：Saharia、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• US5288871A
  申请人：——

  公开号：US5288871A

  公开（公告）日：1994-02-22
• BeCl2 as a new highly selective reagent for dealkylation of aryl-methyl ethers
  作者：Hashem Sharghi、Fatemeh Tamaddon

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00815-0

  日期：1996.10

  An efficient and simple method is introduced for the selective removal of methyl group from poly aryl-methyl ethers, in some important derivatives of benzophenones, xanthones, anthraquinones, aryl esters, benzamides and nitroanisoles with BeCl2.

  一个高效，简便的方法被引入用于由聚芳基-甲基醚的选择性除去甲基的，在二苯甲酮，呫吨酮，蒽醌类，芳基酯，苯甲酰胺和nitroanisoles与BECL一些重要的衍生物2。
• Antiosteoporotic imidazo[4,5-c]pyridines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05288871A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  This invention relates to 2-substituted-imidazo[4,5 -c]pyridines, to the process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing said 2-substituted-imidazo]4,5-c]pyridines and to the use of said 2-substituted-imidazo[4,5-c]pyridines for modifying the balance between bone production and bone resorption in a host animal, including man.

  这项发明涉及2-取代咪唑[4,5-c]吡啶，以及它们的制备过程、含有该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶的药物组合物，以及利用该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶来调节宿主动物（包括人类）骨产生和骨吸收之间的平衡。