4-chloro-2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine | 25716-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 25716-58-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: SENLJHHUZMWCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(1S)-1-[(2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-(2-oxo-propyl)-1H-pyrimidine-4,6-dione 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Marquet; Andre-Louisfert; Bisagni, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 12, p. 4344 - 4348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTIMITOTIC AND/OR ANTITUMOR ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gangjee Aleem

  公开号：US20100010016A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides bicyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, and hydrates thereof, having antimitotic activity, anti-multidrug resistance activity, such as for example P-glycoprotein inhibition, and antitumor activity, and which inhibit paclitaxel sensitive and resistant tumor cells. Also provided are methods of utilizing these compounds for treating tumor cells and inhibiting mitosis of cancerous cells.

  本发明提供了具有抗有丝分裂活性、抗多药耐药活性（例如P-糖蛋白抑制作用）和抗肿瘤活性的双环化合物、药用可接受盐、前药、溶剂化合物和水合物，其能够抑制紫杉醇敏感和耐药肿瘤细胞。还提供了利用这些化合物治疗肿瘤细胞和抑制癌细胞有丝分裂的方法。
• [EN] RADIOLABELED MICROTUBULE IMAGING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS D'IMAGERIE DE MICROTUBULES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2019089575A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present disclosure relates to radiolabeled compounds and methods of uses for diagnosis, monitoring, and treatment of various degenerative neurological disorders, neuropsychiatric disorders, brain injuries, vascular diseases, and cancers. Radiolabeled compounds for imaging of microtubules or microtubules and other targets using positron-emission tomography (PET) are specifically disclosed.

  本公开涉及放射性标记化合物及其在诊断、监测和治疗各种退行性神经疾病、神经精神疾病、脑损伤、血管疾病和癌症中的用途方法。具体公开了用于通过正电子发射断层扫描（PET）成像微管或微管和其他靶标的放射性标记化合物。
• The design and discovery of water soluble 4-substituted-2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidines as multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitors and microtubule targeting antitumor agents
  作者：Xin Zhang、Sudhir Raghavan、Michael Ihnat、Jessica E. Thorpe、Bryan C. Disch、Anja Bastian、Lora C. Bailey-Downs、Nicholas F. Dybdal-Hargreaves、Cristina C. Rohena、Ernest Hamel、Susan L. Mooberry、Aleem Gangjee

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.049

  日期：2014.7

  The design, synthesis and biological evaluations of fourteen 4-substituted 2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidines are reported. Four compounds (11–13, 15) inhibit vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2), platelet-derived growth factor receptor β (PDGFR-β), and target tubulin leading to cytotoxicity. Compound 11 has nanomolar potency, comparable to sunitinib and semaxinib, against tumor cell

  报道了14 种 4-取代 2,6-二甲基呋喃并[2,3- d ]嘧啶的设计、合成和生物学评价。四种化合物 ( 11 – 13 , 15 ) 抑制血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2)、血小板衍生生长因子受体 β (PDGFR-β) 和导致细胞毒性的靶微管蛋白。化合物11对于过表达 VEGFR-2 和 PDGFR-β 的肿瘤细胞系具有纳摩尔级效力，与舒尼替尼和塞马西尼相当。此外，11与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合，解聚细胞微管并抑制纯化的微管蛋白组装，克服 βIII-微管蛋白和 P-糖蛋白介导的耐药性，并启动有丝分裂停滞，导致细胞凋亡。在体内，其HCl盐21减少了异种移植和同种异体移植小鼠模型中的肿瘤大小和血管分布，并且优于多西紫杉醇和舒尼替尼，并且没有明显的毒性。因此，21提供了潜在的单一药物联合化疗。
• [EN] CONFORMATIONALLY RESTRICTED 4-SUBSTITUTED-2,6-DIMETHYLFURO[2,3-d]PYRIMIDINES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] 2,6-DIMÉTHYLFURO[2,3-D]PYRIMIDINES 4-SUBSTITUÉES À CONFORMATION RESTREINTE À TITRE D'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2016100495A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides conformationally restricted 4-substituted 2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Preferably, the compounds exhibit dual inhibition of microtubule assembly and receptor tyrosine kinases. Methods of treating cancer comprising administering a therapeutically effective amount of at least one conformationally restricted 4-substituted 2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine compound to a patient is disclosed.

  本发明提供构象限制的4-取代2,6-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶化合物和包含这些化合物的制药组合物。优选地，这些化合物表现出微管组装和受体酪氨酸激酶的双重抑制作用。本发明还公开了治疗癌症的方法，包括向患者施用至少一种构象限制的4-取代2,6-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶化合物的治疗有效剂量。
• Substituted pyrrolo, -furano, and cyclopentylpyrimidines having antimitotic and/or antitumor activity and methods of use thereof
  申请人：Gangjee Aleem

  公开号：US08946239B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides substituted pyrrolo-, furano-, and cyclopentylpyrimidine bicyclic compounds of formula III, and 5,6-saturated and unsaturated and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, and hydrates thereof, having antimitotic activity, anti-multidrug resistance activity, such as for example P-glycoprotein inhibition, and antitumor activity, and which inhibit paclitaxel sensitive and resistant tumor cells. Also provided are methods of utilizing these compounds for treating tumor cells and inhibiting mitosis of cancerous cells.

  本发明提供了式III的取代吡咯烷基、呋喃基和环戊基嘧啶双环化合物，以及5,6-饱和和不饱和的药物可接受的盐、前药、溶剂合物和水合物，具有抗有丝分裂活性、抗多药耐药活性，例如P-糖蛋白抑制作用和抗肿瘤活性，并且抑制紫杉醇敏感和耐药肿瘤细胞。还提供了利用这些化合物治疗肿瘤细胞和抑制癌细胞有丝分裂的方法。