2-(2'-phenylethyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine | 337966-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(2'-phenylethyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-phenethyl-[1,3,5]triazine；2,4-Dichloro-6-(2-phenylethyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 337966-58-2
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃
• 分子量: 254.119
• InChiKey: RLRUHVHJXOMMGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-氨基丙醇 、 2-(2'-phenylethyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R)-2-[[4-chloro-6-(2-phenylethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE SUBSTITUTED TRIAZINES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070903A3
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2'-phenylethyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE SUBSTITUTED TRIAZINES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070903A3

文献信息

• 2-Alkyl-4,6-dialkylamino-1,3,5-triazines via Grignard Alkylation of Cyanuric Chloride: An Aged Reaction Revisited
  作者：Rita Menicagli、Simona Samaritani、Valeria Zucchelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00925-x

  日期：2000.12

  Suitable one-pot reaction conditions are suggested to prepare, in good overall yields, some 2-(alk-1′-ynyl)- and 2-alkyl-4,6-dialkylamino-1,3,5-triazines via reaction of cyanuric chloride with Grignard reagents followed by amination.

  建议合适的一锅反应条件，以通过氰尿酸反应以良好的总收率制备一些2-（alk-1'-ynyl）-和2-烷基-4,6-二烷基氨基-1,3,5-三嗪。用格氏试剂氯化铵，然后胺化。
• Novel Orthogonal Synthesis of a Tagged Combinatorial Triazine Library via Grignard Reaction
  作者：Jae Wook Lee、Jacqueline T. Bork、Hyung-Ho Ha、Animesh Samanta、Young-Tae Chang

  DOI：10.1071/ch09153

  日期：——

  To expand the diversity of 1,3,5-triazine libraries to aryl and alkyl functionalities through the C–C bond, we employed a novel orthogonal synthesis via Grignard monoalkylation or monoarylation of cyanuric chloride in solution to prepare aryl- or alkyl-substituted triazine building blocks. These aryl- or alkyl-substituted triazine building blocks were captured by a resin-bound amine, followed by amination

  为了通过CC键扩展1,3,5-三嗪库到芳基和烷基官能团的多样性，我们采用了通过溶液中氰尿酰氯的格利雅德单烷基化或单芳基化的新型正交合成方法制备芳基或烷基取代的三嗪建筑模块。这些芳基或烷基取代的三嗪结构单元被树脂结合的胺捕获，然后进行胺化和高纯度的酸性裂解。在这里，我们展示了利用固溶体通过格氏反应制备的结构单元，在固相支持物上标记的芳基和烷基三嗪库的新型正交合成方法。通过在三嗪支架上的替代位点之一处引入三甘醇接头，我们探索了一种内在的标签文库方法。
• SYNTHETIC POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20160257785A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed herein are monomer embodiments that can be used to make polymers, such as homopolymers, heteropolymers, and that can be used in particular embodiments to make sequence-defined polymers. Also disclosed herein are methods of making polymers using such monomer embodiments. Methods of using the polymers disclosed herein also are described.

  本文揭示了可用于制造聚合物的单体实施例，例如同聚物、异聚物，并且可以用于特定实施例中制造序列定义的聚合物。本文还揭示了使用此类单体实施例制造聚合物的方法。还描述了使用本文所揭示的聚合物的方法。
• A process for the preparation of triazinic polymers
  申请人：HIMONT ITALIA S.r.l.

  公开号：EP0380017A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  A process for the preparation of triazinic polymers comprising reacting a bifunctional triazinic derivative with two equivalents of at least one diamine.

  一种制备三嗪类聚合物的工艺，包括使双官能团三嗪衍生物与两种当量的至少一种二胺反应。
• Combinatorial Solid-Phase Synthesis of 4,6-Diaryl and 4-Aryl, 6-Alkyl-1,3,5-triazines and Their Application to Efficient Biofuel Production
  作者：Jaoon Y. H. Kim、Jae Wook Lee、Woo Sirl Lee、Hyung-Ho Ha、Marc Vendrell、Jacqueline T. Bork、Youngsook Lee、Young-Tae Chang

  DOI：10.1021/co300007a

  日期：2012.7.9

  Herein we report the solid-phase synthesis of a combinatorial aryl, alkyl-triazine library and its application to biofuel production. The combination of Grignard reactions and solid supported Suzuki coupling reactions afforded unique 120 triazine compounds with high purities and minimum purification steps. Through an unbiased phenotypic screening for improved biofuel generation in oleaginous yeast, we found one diaryl triazine derivative (E4) which increased the biolipid production up to 86%.