8-(cyanomethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl-2-phenyl-3-hydroxypropanoate | 131444-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-(cyanomethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl-2-phenyl-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: [8-(cyanomethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 131444-46-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: GIUHBEALTFPYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 atropine 在 N,N'-dimethyl-2,7-diazapyrene bis(tetrafluoroborate) 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.3h， 以90%的产率得到8-(cyanomethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl-2-phenyl-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer activation. Photocyanation of tertiary amines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97719-0

文献信息

• Sunflow: Sunlight Drives Fast and Green Photochemical Flow Reactions in Simple Microcapillary Reactors - Application to Photoredox and H-Atom-Transfer Chemistry
  作者：Alexander M. Nauth、Alexander Lipp、Benjamin Lipp、Till Opatz

  DOI：10.1002/ejoc.201601394

  日期：2017.4.18

  “Sunflow“ – The combination of a microcapillary reactor in continuous flow mode with sunlight as the most sustainable energy source imaginable was applied to a range of photoredox and H-atom-transfer reactions making them both fast and green.

  “Sunflow”——连续流动模式下的微毛细管反应器与作为可想象的最可持续能源的阳光相结合，应用于一系列光氧化还原和 H 原子转移反应，使其既快速又环保。
• SANTAMARIA, J.;KADDACHI, M. T.;RIGAUDY, J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4735-4738
  作者：SANTAMARIA, J.、KADDACHI, M. T.、RIGAUDY, J.

  DOI：——

  日期：——
• Electron-transfer activation. Photocyanation of tertiary amines.
  作者：J. Santamaria、M.T. Kaddachi、J. Rigaudy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97719-0

  日期：1990.1

表征谱图