1,1-Dichlor-1-silaethen | 78818-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1-Dichlor-1-silaethen
• 英文别名: 1,1-Dichlorsilaethen；1,1-Dichloro-1-silaethylene；dichloro(methylidene)silane
• CAS: 78818-97-0
• 化学式: CH₂Cl₂Si
• 分子量: 113.018
• InChiKey: NRPZUMYWASBQBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-Bis(trifluormethyl)-2,2-dichlor-2-silabicyclo[2.2.2]octa-5,7-dien 650.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 1,1-Dichlor-1-silaethen
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 615 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Pyrolysis of Methyltrichlorosilane
  作者：S. Hosein Mousavipour、Vahid Saheb、Shapour Ramezani

  DOI：10.1021/jp0306592

  日期：2004.3.1

  initiation reaction was determined from the sum of the rates of the termination reactions. The Arrhenius expression for this reaction at the high-pressure limit was obtained from a nonlinear least-squares fit to the experimental data using the Troe factorization method, k1∞ = (9.6 ± 2.5) × 1019 exp (−(392 ± 18) kJ mol-1/RT) s-1. The rate constants for hydrogen abstraction, k2, and chlorine abstraction, k3

  甲基三氯硅烷 (MTS) 的热分解在温度范围为 825-977 K 和压力范围为 10-120 Torr 的流动系统中进行了研究。通过气相色谱测量产物的产率。起始反应的速率常数 k1 由终止反应速率的总和确定。该反应在高压极限下的 Arrhenius 表达式是使用 Troe 分解方法从非线性最小二乘拟合实验数据获得的，k1∞ = (9.6 ± 2.5) × 1019 exp (-(392 ± 18) kJ mol-1/RT) s-1。在实验测量的基础上，还计算了甲基自由基从 MTS 中​​提取氢的速率常数 k2 和氯提取 k3。取氢的 Arrhenius 表达式为 k2 = (5.1 ± 0.
• Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2351 - 2368
  作者：Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Reisenauer, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——
• MAIER, G.;MIHM, G.;REISENAUER, H. P.;LITTMANN, D., CHEM. BER., 1984, 117, N 7, 2369-2381
  作者：MAIER, G.、MIHM, G.、REISENAUER, H. P.、LITTMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 615 - 616
  作者：Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Reisenauer, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——