bis(methylselanyl)methane | 56051-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(methylselanyl)methane
• 英文别名: bis(methylseleno)-methane；bis(methylseleno)methane；2,4-diselenapentane；bis-methylselanyl-methane；Formaldehyd-dimethylselenoacetal
• CAS: 56051-03-7
• 化学式: C₃H₈Se₂
• 分子量: 202.017
• InChiKey: FIISDUWWMWGGQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 、 bis(methylselanyl)methane 在 oxonium 、 仲丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Original Syntheses of Epoxides Involving Organoselenium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/rev-88-sr6
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 potassium methaneselenolate 生成 bis(methylselanyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Ende,D.V. et al., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 709 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthetic routes to vinyl sulfides, ketene thioacetals and their seleno analogues from carbonyl compounds
  作者：J.N. Denis、S. Desauvage、L. Hevesi、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82051-7

  日期：1981.1

  Title compounds have been prepared from carbonyl compounds by formal removal of hydroxyl and sulfenyl or hydroxyl and selenyl moieties from the corresponding functionalized β-hydroxysulfides or β-hydroxyselenides.

  通过从相应的官能化的β-羟基硫化物或β-羟基硒化物中正式除去羟基和亚磺酰基或羟基和硒烯基部分，已经从羰基化合物制备了标题化合物。
• Expeditious and Chemoselective Synthesis of α-Aryl and α-Alkyl Selenomethylketones via Homologation Chemistry
  作者：Raffaele Senatore、Laura Castoldi、Laura Ielo、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00896

  日期：2018.5.4

  Diselenoacetals, previously considered byproducts in homologation tactics en route to α-selenoketones, are herein found to be excellent starting materials for this purpose. The easy selenium/lithium exchange they undergo affords seleno carbanions which are smoothly added to Weinreb amides to chemoselectively prepare α-aryl- and α-alkyl seleno methylketones through a single chemical operation. No racemization

  在此发现，二硒缩醛是先前在与α-硒酮的同源化策略中被认为是副产物的副产物，在此被认为是极好的起始原料。它们易于进行硒/锂交换，从而得到硒代碳负离子，将其平稳地添加到Weinreb酰胺中，即可通过一次化学操作化学选择性地制备α-芳基-和α-烷基硒代甲基酮。在光学纯的起始原料的存在下未观察到外消旋作用。
• Complexes of trimethylplatinum(<scp>IV</scp>) halides with dithio- and diselenoethers, dimethyl disulphide, and dimethyl diselenide
  作者：Edward W. Abel、A. Rauf Khan、Kenneth Kite、Keith G. Orrell、Vladimir Šik

  DOI：10.1039/dt9800001169

  日期：——

  Trimethylplatinum(IV) halides react with MeE(CH2)nEMe, E = S or Se, n= 2 or 3, to give mononuclear species [PtXMe3MeE(CH2)n EMe}], X = Cl, Br or I. Under similar conditions the ligands L–L = MeECH2EMe, MeECH(Me)EMe, and MeEEMe, E = S or Se, give dinuclear complexes [(PtXMe3)2(L–L)] in which the S or Se donor ligand bridges the metal atoms. Structural asignments are based on 1H n.m.r. solution studies

  三甲基铂（IV）卤化物与MeE（CH 2）n EMe，E = S或Se，n = 2或3反应生成单核种[PtXMe 3 MeE（CH 2）n EMe}]，X = Cl，Br或I。在类似条件下，配体L–L = MeECH 2 EMe，MeECH（Me）EMe和MeEEMe，E = S或Se，生成双核络合物[（PtXMe 3）2（L–L）]，其中S或Se供体配体桥接金属原子。结构分配基于1 H nmr解决方案研究。
• Preparation and crystal structures of [SnCl4(MeSCH2SMe)] and [SnCl4(MeSeCH2SeMe)]: dithio- and diseleno-ether complexes incorporating highly strained four-membered chelate rings
  作者：Anthony R. J. Genge、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/a706876j

  日期：——

  The preparation and crystal structures of [SnCl4(MeSCH2SMe)] and [SnCl4(MeSeCH2SeMe)], the first examples showing bidentate chelation of these methylene bridged dithio- and diseleno-ethers, have been described.

  已经描述了[SnCl4(MeSCH2SMe)]和[SnCl4(MeSeCH2SeMe)]的制备和晶体结构，这是显示这些亚甲基桥接的二硫醚和二硒醚的双齿螯合的第一个例子。
• 1,3-intramolecular metal shifts in some pentacarbonyl-chromium and -tungsten derivatives of bis-, tris- and tetrakis(methylthio)methane and bis(methylseleno)methane. A dynamic nuclear magnetic resonance investigation
  作者：Edward W. Abel、Thomas E. Mackenzie、Keith G. Orrell、Vladimir Šik

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86551-1

  日期：1987.1

  synthesized and characterized. In addition to the facile atomic inversions of the metal co-ordinated sulphur and selenium atoms, there are intramolecular 1,3-metallotropic shifts among all the available co-ordination sites on each ligand. From dynamic NMR studies activation energies have been determined for these metal commutations.

  摘要单核络合物[M（CO）5（CH 3 E）n CH 4− n]（n = 2，M = Cr和W，E = S和Se; n = 3，M = Cr和W，E = S； n = 4，M = Cr，E = S）已经合成并表征。除了金属配位的硫和硒原子的易原子反转外，在每个配体上所有可用的配位位点之间还存在分子内的1,3-金属向位移。根据动态NMR研究，已经确定了这些金属换向的活化能。