N-methyl-formimidoyl chloride | 97925-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: N-methyl-formimidoyl chloride
• 英文别名: N-Methyl-formimidoylchlorid；Chlormethylen-methyl-amin；N-Methylformimidoylchlorid；N-methylmethanimidoyl chloride
• CAS: 97925-82-1
• 化学式: C₂H₄ClN
• 分子量: 77.5135
• InChiKey: JZOQMHXMLBFRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 在 COCl₂ 作用下， 生成 N-methyl-formimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯二甲酰氯的三氯化硼加合物：四氯硼酸酯

  摘要：

  三氯化硼和所述Ñ取代亚氨苄基氯化物PhCCl：NR（R =甲基，乙基，或PH）形式1：被配制成nitrilium 1个加合物tetrachloroborates PhCNR +的BCl 4 -它们的红外光谱的基础上，这对ν（ C N）在2380、2365和2318厘米处。分别为–1。这些吸湿性固体四氯硼酸盐的碱水解得到氯化物，硼酸盐和酰胺PhCONHR。烷基化合物在150°分解，得到RCl和PhCN，BCl 3。N-苄基苯甲酰亚胺基氯形成加合物PhCCl：N·COPh，BCl 3显然是共价的，并通过氮或氧配位。氯化物HCl，PhCl，MeCOCl，PhCOCl和p -Cl·C 6 H 4 ·COCl在温和条件下不与PhCN，BCl 3反应。

  DOI：

  10.1039/j19670001612

文献信息

• Die Synthese von Aldehyden und Ketonen mit Amidchloriden und VILSMEIER-Reagenzien
  作者：H. H. Bosshard、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19590420527

  日期：——

  Abstract The constitution of amide chlorides and reaction products of amides with phosphoroxychloride is discussed. Based on infrared spectra and reaction behaviour an ionized constitution is proposed. The mechanism of VILSMEIER's aldehyde synthesis is studied. Under certain conditions this reaction can be extended to the synthesis of ketones.