1-phenyl-N-(1-trityloxybut-3-en-2-yl)methanimine | 220254-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-phenyl-N-(1-trityloxybut-3-en-2-yl)methanimine
• CAS: 220254-09-1
• 化学式: C₃₀H₂₇NO
• 分子量: 417.55
• InChiKey: ZGRKLICQBDAJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-N-(1-trityloxybut-3-en-2-yl)methanimine 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(1-phenyl-but-3-enyl)-N-(1-trityloxymethyl-allyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Solid-Phase Synthesis of Functionalized 6-, 7- and 8-Membered Azacycles via Olefin Metathesis

  摘要：

  本文介绍了一种功能化氮杂环的模块化固相合成方法。该方法以闭环偏析为基础，形成不同环径的杂环。此外，还对主要形成的环状双键的环氧化作用进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3681
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-(1-trityloxymethyl-allyl)-acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-phenyl-N-(1-trityloxybut-3-en-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  A Solid-Phase Synthesis of Functionalized 6-, 7- and 8-Membered Azacycles via Olefin Metathesis

  摘要：

  本文介绍了一种功能化氮杂环的模块化固相合成方法。该方法以闭环偏析为基础，形成不同环径的杂环。此外，还对主要形成的环状双键的环氧化作用进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3681

文献信息

• A Solid-Phase Synthesis of Functionalized 6-, 7- and 8-Membered Azacycles via Olefin Metathesis
  作者：Josef Pernerstorfer、Matthias Schuster、Siegfried Blechert

  DOI：10.1055/s-1999-3681

  日期：——

  A modular solid-phase synthesis of functionalized azacycles is described. The approach is based on a ring-closing metathesis to form heterocycles of different ring sizes. Furthermore, the epoxidation of the primarily formed cyclic double bond has been investigated.

  本文介绍了一种功能化氮杂环的模块化固相合成方法。该方法以闭环偏析为基础，形成不同环径的杂环。此外，还对主要形成的环状双键的环氧化作用进行了研究。