9-methyl-6-(4-methylphenyl)-10aH-benzo[c]thiochromene | 186192-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 9-methyl-6-(4-methylphenyl)-10aH-benzo[c]thiochromene
• CAS: 186192-49-4
• 化学式: C₂₁H₁₈S
• 分子量: 302.44
• InChiKey: BPVDPAKKVXSKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-6-(4-methylphenyl)-10aH-benzo[c]thiochromene 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到9-methyl-6-(4-methylphenyl)-6H-benzo[c]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  电子稳定的硫酮与苯的反应。噻吩二苯甲酮-苯和噻吩戊酮-苯加合物的分离

  摘要：

  在四丁基氟化铵存在下，噻吩二苯酮 (1) 与苯基 [2-(三甲基甲硅烷基) 苯基] 三氟甲磺酸碘鎓 (4) 反应得到相应的 [4+2] 环加合物，这是噻二苯甲酮-苄基加合物的第一个例子。在室温下，硫代新戊苯酮 (6) 与由 4 和四丁基氟化铵制备的苄基反应得到 [2+2] 环加合物 (7)。当反应在回流的二氯甲烷中进行时，得到7和[4+2]环加合物(13)的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.155
• 作为产物：
  描述：

  苯基[2-(三甲基硅基)苯基]三氟甲烷磺酸碘盐 、 4,4'-dimethylthiobenzophenone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以45%的产率得到9-methyl-6-(4-methylphenyl)-6H-benzo[c]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  硫代二苯甲酮与苯的反应

  摘要：

  在四丁基氟化铵存在下，噻二苯酮与苯基[2-(三甲基甲硅烷基)-苯基]碘鎓三氟甲磺酸盐反应得到相应的加合物，这是苄基-噻二苯甲酮加合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1080/10426509708545534

文献信息

• The first isolation of benzyne-thiobenzophenone adducts
  作者：Kentaro Okuma、Toshiro Yamamoto、Takafumi Shirokawa、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02074-6

  日期：1996.12

  Reaction of thiobenzophenones with phenyl. [2-(trimethylsilyl)phenyl]iodonium trifluoromethanesulfonate in the presence of tetrabutylammonium fluoride afforded the corresponding adducts, which are the first examples of benzyne-thiobenzophenone adducts. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
• Reaction of Electronically Stabilized Thiones with Benzyne. The Isolation of Thiobenzophenone-Benzyne and Thiopivalophenone-Benzyne Adducts
  作者：Kentaro Okuma、Kyoko Shiki、Shinya Sonoda、Yuji Koga、Kosei Shioji、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.73.155

  日期：2000.1

  The reaction of thiobenzophenones (1) with phenyl[2-(trimethylsilyl)phenyl]iodonium trifluoromethanesulfonate (4) in the presence of tetrabutylammonium fluoride afforded the corresponding [4+2] cycloadducts, which are the first examples of thiobenzophenone-benzyne adducts. The reaction of thiopivalophenone (6) with benzyne prepared from 4 and tetrabutylammonium fluoride at room temperature gave [2+2]

  在四丁基氟化铵存在下，噻吩二苯酮 (1) 与苯基 [2-(三甲基甲硅烷基) 苯基] 三氟甲磺酸碘鎓 (4) 反应得到相应的 [4+2] 环加合物，这是噻二苯甲酮-苄基加合物的第一个例子。在室温下，硫代新戊苯酮 (6) 与由 4 和四丁基氟化铵制备的苄基反应得到 [2+2] 环加合物 (7)。当反应在回流的二氯甲烷中进行时，得到7和[4+2]环加合物(13)的混合物。
• Reaction of Thiobenzophenones with Benzyne
  作者：Kentaro Okuma、Toshiro Yamamoto、Takafumi Shirokawa、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1080/10426509708545534

  日期：1997.1.1

  Reaction of thiobenzophenones with phenyl[2-(trimethylsilyl)-phenyl]iodonium trifluoromethanesulfonate in the presence of tetrabutylammonium fluoride afforded the corresponding adducts, which are the first examples of benzyne-thiobenzophenone adducts.

  在四丁基氟化铵存在下，噻二苯酮与苯基[2-(三甲基甲硅烷基)-苯基]碘鎓三氟甲磺酸盐反应得到相应的加合物，这是苄基-噻二苯甲酮加合物的第一个例子。