3-((triisopropylsilyl)ethynyl)cyclopentanone | 1381768-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((triisopropylsilyl)ethynyl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-[2-Tri(propan-2-yl)silylethynyl]cyclopentan-1-one；3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 1381768-87-1
• 化学式: C₁₆H₂₈OSi
• 分子量: 264.483
• InChiKey: SCWPNJBIACYTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 三异丙基硅基乙炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₄₂H₆₃O₃P 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到3-((triisopropylsilyl)ethynyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化共轭末端炔烃与烯酮的加成反应

  摘要：

  报导了使用Pd催化烯酮加氢烷基化的实用方案。该反应可与多种炔烃以及几种环状和无环烯酮有效地进行，从而以良好至极佳的产率提供合成上相关的β-炔基酮。

  DOI：

  10.1021/ol300988n

文献信息

• Palladium-Catalyzed Conjugate Addition of Terminal Alkynes to Enones
  作者：Lara Villarino、Rebeca García-Fandiño、Fernando López、José L. Mascareñas

  DOI：10.1021/ol300988n

  日期：2012.6.15

  A practical protocol for the hydroalkynylation of enones using Pd catalysis is reported. The reaction proceeds efficiently with a variety of alkynes as well as with several cyclic and acyclic enones, providing synthetically relevant β-alkynyl ketones in good to excellent yields.

  报导了使用Pd催化烯酮加氢烷基化的实用方案。该反应可与多种炔烃以及几种环状和无环烯酮有效地进行，从而以良好至极佳的产率提供合成上相关的β-炔基酮。