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6-(3-methylureido)-1,2,4-triazine-5-carboxylic acid | 97943-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(3-methylureido)-1,2,4-triazine-5-carboxylic acid
英文别名
5-carboxy-6-(3-methylureido)-1,2,4-triazine;6-[(Methylcarbamoyl)amino]-1,2,4-triazine-5-carboxylic acid;6-(methylcarbamoylamino)-1,2,4-triazine-5-carboxylic acid
6-(3-methylureido)-1,2,4-triazine-5-carboxylic acid化学式
CAS
97943-26-5
化学式
C6H7N5O3
mdl
——
分子量
197.153
InChiKey
JRNAPMNZJPKOLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-methylureido)-1,2,4-triazine-5-carboxylic acid 以75%的产率得到4,4a-dihydro-5-methyl-5H-imidazo<4,5-e>-1,2,4-triazin-6(7H)-one-4a-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Mechanism of transformation of pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7-diones into imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-ones in alkaline media
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00504221
  • 作为产物:
    描述:
    1,5,6,7-四氢-6-甲基嘧啶并[5,4-e]三嗪-5,7-二酮 作用下, 以45%的产率得到6-(3-methylureido)-1,2,4-triazine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Mechanism of transformation of pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7-diones into imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-ones in alkaline media
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00504221
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文献信息

  • Sequence of the conversion of pyrimido [5,4-e]-1,2,4-triazinediones to imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazinones
    作者:S. V. Shorshnev、S. E. Esipov、N. I. Yakushkina、N. A. Kluyev、V. G. Zhil'nikov、A. I. Chernyshev
    DOI:10.1007/bf00475370
    日期:1987.9
  • Mechanism of transformation of pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7-diones into imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-ones in alkaline media
    作者:A. I. Chernyshev、S. V. Shorshnev、N. I. Yakushina、S. E. Esipov
    DOI:10.1007/bf00504221
    日期:1985.2
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