Difluor-trimethyl-antimon | 10555-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Difluor-trimethyl-antimon
• 英文别名: Trimethylantimondifluorid；Difluoro(trimethyl)-lambda~5~-stibane；difluoro(trimethyl)-λ5-stibane
• CAS: 10555-83-6；34716-85-3
• 化学式: C₃H₉F₂Sb
• 分子量: 204.851
• InChiKey: FSXPWJMFYLZELN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difluor-trimethyl-antimon 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 Fluoro(dimethyl)stibane 、 高纯三甲基锑
  参考文献：
  名称：

  砷化氢和七闪烷的键合和气相热解EMe 3 X 2（E = As或Sb，X = F或Cl）和SbMe 4 F：紫外光电子和场电离质谱研究

  摘要：

  使用已知的电离势表示并分配了气态5族分子AsMe 3 F 2，AsMe 3 Cl 2，SbMe 3 F 2，SbMe 3 Cl 2和SbMe 4 F的He I（和部分He II）光电子能谱。SbMe 5和EMe 3（E = As或Sb）和简单的分子轨道模型。已使用SCC-Xα方法对AsH 3，AsH 5，AsH 3 F 2系列进行了计算。热解后，AsMe 3 Cl 2和SbMe3 Cl 2在气相中经历了HCl的单分子消除，表明新的瞬态物质'EMe 3 Cl 2 - n HCl'处于中间状态。然而，气态氟化物有利于MeF的还原消除。这些结果在相似条件下得到了高温场电离质谱的有力支持。在真空中离子PMe 3 Cl 2的固态热解过程中也观察到HCl的损失。

  DOI：

  10.1039/dt9870000481
• 作为产物：
  描述：

  二氟代氙 、 高纯三甲基锑 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到Difluor-trimethyl-antimon
  参考文献：
  名称：

  二氟化氙的反应：p-嵌段元素的甲基衍生物的氧化氟化

  摘要：

  摘要进行了一项调查以确定二氟化氙与p嵌段元素Me n X（n = 3，X = N，P，As，或Sb; n = 2，X = O，S ，或Se； n = 1，X = Cl，Br或I），基于NMR测量，气态产物的张力和IR分析以及质量平衡。尽管可能需要使用像CCl 3 F的氟利昂作为缓和剂，但在大多数情况下，反应仍可顺利进行。反应速率似乎反映了底物Me n X的碱性。在X = P，As，Sb，Se或I的情况下，会形成二氟化物Me n XF 2。在这些条件下，二氟化氙的范围已知化合物（CF 3）2 XF 2（X = S或Se）和新型化合物Me（CF 3）SeF 2的合成说明了作为轻度选择性氧化剂的氟化物。相比之下，CH键的裂解

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)87239-3

文献信息

• Bonding in and gas-phase pyrolysis of the arsoranes and stibanes EMe3X2(E = As or Sb, X = F or Cl) and SbMe4F: ultraviolet photoelectron and field-ionization mass spectrometric studies
  作者：Susanne Elbel、Helge Egsgaard、Lars Carlsen

  DOI：10.1039/dt9870000481

  日期：——

  The He I (and partially He II) photoelectron spectra of the gaseous Group 5 molecules AsMe3F2, AsMe3Cl2, SbMe3F2, SbMe3Cl2, and SbMe4F are presented and assigned using the known ionization potentials of SbMe5 and EMe3(E = As or Sb) and simple molecular-orbital models. Calculations have been performed for the series AsH3, AsH5, AsH3F2 using the SCC–Xα method. Upon pyrolysis both AsMe3Cl2 and SbMe3Cl2 undergo

  使用已知的电离势表示并分配了气态5族分子AsMe 3 F 2，AsMe 3 Cl 2，SbMe 3 F 2，SbMe 3 Cl 2和SbMe 4 F的He I（和部分He II）光电子能谱。SbMe 5和EMe 3（E = As或Sb）和简单的分子轨道模型。已使用SCC-Xα方法对AsH 3，AsH 5，AsH 3 F 2系列进行了计算。热解后，AsMe 3 Cl 2和SbMe3 Cl 2在气相中经历了HCl的单分子消除，表明新的瞬态物质'EMe 3 Cl 2 - n HCl'处于中间状态。然而，气态氟化物有利于MeF的还原消除。这些结果在相似条件下得到了高温场电离质谱的有力支持。在真空中离子PMe 3 Cl 2的固态热解过程中也观察到HCl的损失。
• Reactions of xenon difluoride: Oxidative fluorination of methyl derivatives of the p-block elements
  作者：Alan M. Forster、Anthony J. Downs

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87239-3

  日期：1985.1

  Abstract A survey has been carried out to determine how xenon difluoride reacts with methyl derivatives of p -block elements, Me n X ( n = 3, X = N, P, As, or Sb; n = 2, X = O, S, or Se; n = 1, X = Cl, Br, or I), on the basis of NMR measurements, tensimetric and IR analysis of the gaseous products, and mass balances. The reaction proceeds smoothly in most cases, although a Freon like CCl 3 F may be

  摘要进行了一项调查以确定二氟化氙与p嵌段元素Me n X（n = 3，X = N，P，As，或Sb; n = 2，X = O，S ，或Se； n = 1，X = Cl，Br或I），基于NMR测量，气态产物的张力和IR分析以及质量平衡。尽管可能需要使用像CCl 3 F的氟利昂作为缓和剂，但在大多数情况下，反应仍可顺利进行。反应速率似乎反映了底物Me n X的碱性。在X = P，As，Sb，Se或I的情况下，会形成二氟化物Me n XF 2。在这些条件下，二氟化氙的范围已知化合物（CF 3）2 XF 2（X = S或Se）和新型化合物Me（CF 3）SeF 2的合成说明了作为轻度选择性氧化剂的氟化物。相比之下，CH键的裂解