3-buten-1-yl triethylsilyl ether | 13411-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-buten-1-yl triethylsilyl ether
• 英文别名: But-3-enoxy(triethyl)silane
• CAS: 13411-57-9
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: LLHDBUBCMKCSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  76-77 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.8256 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3-丁烯-1-醇 在 indium(III) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-buten-1-yl triethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用InBr 3作为催化剂与氢化硅烷高效合成伯醇，仲醇，苯酚和肟的甲硅烷基醚

  摘要：

  描述了一种通过InBr 3催化的伯醇，仲醇，酚和肟与氢化硅烷的甲硅烷基化反应制备甲硅烷基醚的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.151

文献信息

• Rhodium(II) perfluorobutyrate catalyzed silane alcoholysis. A highly selective route to silyl ethers
  作者：Michael P. Doyle、Kenneth G. High、Vahid Bagheri、Roland J. Pieters、Patricia J. Lewis、Matthew M. Pearson

  DOI：10.1021/jo00312a010

  日期：1990.12
• DOYLE, MICHAEL P.;HIGH, KENNETH G.;BAGHERI, VAHID;PIETERS, ROLAND J.;LEWI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6082-6086
  作者：DOYLE, MICHAEL P.、HIGH, KENNETH G.、BAGHERI, VAHID、PIETERS, ROLAND J.、LEWI+

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of silyl ethers of primary alcohols, secondary alcohols, phenols and oximes with a hydrosilane using InBr3 as a catalyst
  作者：Madabhushi Sridhar、Jillella Raveendra、Beeram China Ramanaiah、Chinthala Narsaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.151

  日期：2011.11

  An efficient method for the preparation of silyl ethers by InBr3 catalyzed silylation of primary alcohols, secondary alcohols, phenols and oxime with a hydrosilane is described.

  描述了一种通过InBr 3催化的伯醇，仲醇，酚和肟与氢化硅烷的甲硅烷基化反应制备甲硅烷基醚的有效方法。