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Benzo(b)naphtho(2,3-e)(1,4)dioxin, 2,3-dichloro-
Benzo(b)naphtho(2,3-e)(1,4)dioxin, 2,3-dichloro- | 97741-73-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzo(b)naphtho(2,3-e)(1,4)dioxin, 2,3-dichloro-
英文别名
2,3-dichlorobenzo[b]oxanthrene
CAS
97741-73-6
化学式
C
16
H
8
Cl
2
O
2
mdl
——
分子量
303.144
InChiKey
DNESCTJNZDLWJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
447.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.470±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:ffc5b668c116dad5d4ddff3706205741
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Benzo(b)naphtho(2,3-e)(1,4)dioxin, 2,3-dichloro-
生成 3-(4,5-Dichloro-2-hydroxyphenoxy)naphthalen-2-ol
参考文献:
名称:
Novel dioxin analogues and methods and kits for searching out dioxins-decomposing organisms or emzymes or dioxin-decoposing enzyme genes
摘要:
本发明提供了一种新型的二恶英类似物,用于寻找能够降解二恶英的生物体。该二恶英类似物由以下化学式(1)或(2)表示:1
公开号:
US20040115836A1
作为产物:
描述:
1,2,4,5-四氯苯
、
2,3-二羟基萘
在
18-冠醚-6
、 sodium hydride 作用下, 以 hexamethylphosphoramide (HMPA) 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
Benzo(b)naphtho(2,3-e)(1,4)dioxin, 2,3-dichloro-
参考文献:
名称:
Novel dioxin analogues and methods and kits for searching out dioxins-decomposing organisms or emzymes or dioxin-decoposing enzyme genes
摘要:
本发明提供了一种新型的二恶英类似物,用于寻找能够降解二恶英的生物体。该二恶英类似物由以下化学式(1)或(2)表示:1
公开号:
US20040115836A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7241905B2
申请人:
——
公开号:
US7241905B2
公开(公告)日:
2007-07-10
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