nonamethylimidodiphosphoramide | 34834-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: nonamethylimidodiphosphoramide
• 英文别名: methyl-μ-imido-diphosphoric acid tetrakis-dimethylamide；Methyl-μ-imido-diphosphorsaeure-tetrakis-dimethylamid；Bis-(bis-dimethylamino-phosphoryl)-methyl-amin；Bis-methylamin；Nonamethylimidodiphosphorsaeuretetramid；N-[[bis(dimethylamino)phosphoryl-methylamino]-(dimethylamino)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• CAS: 34834-03-2
• 化学式: C₉H₂₇N₅O₂P₂
• 分子量: 299.293
• InChiKey: SCJKNMQGBYJNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonamethylimidodiphosphoramide 、 neodymium(III) nitrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tsintsadze, G. V.; Skopenko, V. V.; Kublashvili, T. M., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1980, vol. 46, p. 26 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基磷酰胺 、 双(二甲胺基)氯酸磷 在 吡啶 作用下， 生成 nonamethylimidodiphosphoramide
  参考文献：
  名称：

  双（二氯膦基）甲胺的二甲氨基衍生物，[Cl 2 P（：O）] 2 NMe

  摘要：

  研究了双（二氯膦基）甲胺，[Cl 2 P（：O）] 2 NMe，二甲胺和NN-二甲基（三甲基甲硅烷基）胺的反应。已经鉴定了单，非双链的双，三和四甲基二甲基氨基衍生物；该双衍生物已被分离成非对映体形式，该非对映体形式在加热时或在氯化四乙铵存在下可相互转化。单价衍生物也可从磷酰卤与七甲基二硅氮烷，（Me 3 Si）2 NMe的反应中获得，而双晶双-和三价衍生物是从（Me 2 N）2 P（： O）·NHMe与磷酰氯和Cl2 P（：O）·NMe 2。通过1 H和31 P nmr光谱确定了结构，并将结果与​​六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6的二甲基氨基分解获得的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/dt9720000017

文献信息

• Metal complexes of nonamethylimidodiphosphoramide
  作者：Kent P. Lannert、Melvin D. Joesten

  DOI：10.1021/ic50068a018

  日期：1968.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.2.3.3, page 77 - 98
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Amides and esters of iminodiphosphoric acid and nitrilotriphosphoric acid
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02798086A1

  公开（公告）日：1957-07-02
• Bolster, M. W. G. de; Scholte, J. F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Bolster, M. W. G. de、Scholte, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Skopenko, V. V.; Tryashin, A. S.; Klunnik, L. A., 1979, # 3, p. 216 - 217
  作者：Skopenko, V. V.、Tryashin, A. S.、Klunnik, L. A.

  DOI：——

  日期：——