Methyl-tris-dichlormethylsilyl-silan | 10439-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl-tris-dichlormethylsilyl-silan
• 英文别名: Tris[dichloro(methyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 10439-67-5
• 化学式: C₄H₁₂Cl₆Si₄
• 分子量: 385.199
• InChiKey: HXUYRRMMLUJBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-tris-dichlormethylsilyl-silan 在 三甲基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tris(methylsilyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  碱式四氢呋喃甲基氯和四硅烷mit三烷基锡

  摘要：

  路易斯酸催化的甲基氯乙硅烷与三烷基锡烷的加氢反应也可用于高级甲基氯聚硅烷，而不会裂解SiSi键。以这种方式可以制备甲基氯氢三硅烷和四硅烷。使用具有SiClMe中间基团的三硅烷，第一次氢化仅在形成SiHMe基团的情况下在该硅原子上发生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05927-h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基四甲氧基二硅烷 在 乙酰氯 作用下， 生成 Methyl-tris-dichlormethylsilyl-silan
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of methoxy-substituted polysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85171-2

文献信息

• Reaction of the SiCl bond with trialkyl orthoformates preparation of alkoxy-substituted silanes
  作者：U Herzog、N Schulze、K Trommer、G Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00204-0

  日期：1997.11

  Trialkyl orthoformates in the presence of aluminium chloride represent quite useful reagents to generate silicon alkoxides from chlorosilanes. 3-Cyanopropyltrichlorosilane and 2-[(2-trichlorosily)ethyl]-pyridine give the triethoxy compounds 3-cyanopropyltriethoxysilane and 2-[(2-triethoxysilyl)ethyl]-pyridine respectively. Via this route, in methylchlorooligosilanes a partial or complete exchange of

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。
• Interactions of chloromethyldisilanes with tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE), formation of [TDAE]+ [Si3Me2Cl7]−
  作者：C Knopf、U Herzog、G Roewer、E Brendler、G Rheinwald、H Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01856-9

  日期：2002.11

  alkene tetrakis-(dimethylamino)-ethylene (TDAE) in n-hexane as well as in polar solvents. While 1 gave no reaction at all, 3 underwent a disproportionation reaction into SiCl4 and Si(SiCl3)4. Also 2 and mixtures of 2 and 4 were disproportionated into MeSiCl3 (2a) and methylchlorooligosilanes. Additionally a crystalline mixture of Si3Me3Cl6·TDAE (5a) plus Si3Me2Cl7·TDAE (5b) was obtained by reaction of

  所述chlorodisilanes SiClMe 2 SiClMe 2（1），的SiCl 2 MeSiCl 2我（2），的SiCl 3 SiCl 3（3为1:1的混合物）和一个9 2和的SiCl 3 SiCl 2我（4）反应与富电子烯烃四- （二甲基氨基） -乙烯（TDAE）在ñ -己烷以及在极性溶剂中。尽管1没有反应，但3发生了歧化反应，形成SiCl 4和Si（SiCl 3）4。同样，2以及2和4的混合物也歧化为MeSiCl 3（2a）和甲基氯代低聚硅烷。另外Si的结晶混合物3我3氯6 ·TDAE（图5a）加上的Si 3我2氯7 ·TDAE（图5b为1:1的混合物用9的反应获得）2和4与TDAE在Ñ己烷以及如在1,2-二甲氧基乙烷中。2与TDAE在乙腈（MeCN）中的反应导致[TDAE] Cl的晶体沉淀除MeSiCl 3和甲基氯代低聚硅烷外，还包括2 ·MeCN（6 ·MeCN）。通过X射线晶体学测定5b和6
• Methylchlorooligosilanes as products of the basecatalysed disproportionation of various methylchlorodisilanes
  作者：U. Herzog、R. Richter、E. Brendler、G. Roewer

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05762-e

  日期：1996.1

  The methylchlorodisilanes SiCl2MeSiCl2Me (1), SiCl2MeSiClMe2 (2) and SiClMe2SiClMe2(3) disproportionate in the presence of a basic catalyst into methylchloromonosilanes and various methylchlorooligosilanes. Oligosilanes involving up to seven silicon atoms were identified by means of 29Si-, 13C- 1H-NMR and GC-MS measurements. Formation of methylchlorooligosilanes is thoughtto take place via silylene

  所述methylchlorodisilanes的SiCl 2 MeSiCl 2我（1），的SiCl 2 MeSiClMe 2（2）和SiClMe 2 SiClMe 2（3）不相称在存在碱性催化剂的成methylchloromonosilanes和各种methylchlorooligosilanes。通过29 Si-，13 C - 1 H-NMR和GC-MS测量鉴定出涉及多达七个硅原子的低聚硅烷。甲基氯代低聚硅烷的形成被认为是通过甲硅烷基中间体发生的。
• Darstellung und Charakterisierung oligomeree und polymerer Ethinylsilane mit Si2Si4-Einheiten
  作者：U. Herzog、G. Roewer、A. Moll、W. Habel、T. Windmann、P. Sartori

  DOI：10.1002/prac.199733901108

  日期：——

  The treatment of methylchlorodisilanes with ethynyldigrignard (BrMgC=CMgBr) resulted in oligomeric as well as polymeric ethynyldisilanes. The kind of this products is related to the chloro functionality of the starting disilane. The reaction of SiClMe(SiCl2Me)(2) as well as SiMe(SiCl2Me)(3) yielded polymers beside small amounts of the monomeric products (HC=C)MeSi[SiMe(C=CH)(2)](2) and MeSi[SiMe(C=CH)(2)](3).
• Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06552-7

  日期：1997.1

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.