Butyl-(tris-butylamino-silanyl)-amine | 31978-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Butyl-(tris-butylamino-silanyl)-amine
• 英文别名: N,N',N'',N'''-Tetrabutylsilanetetramine；N-[tris(butylamino)silyl]butan-1-amine
• CAS: 31978-10-6
• 化学式: C₁₆H₄₀N₄Si
• 分子量: 316.606
• InChiKey: QMOVJRNIFJIGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-(tris-butylamino-silanyl)-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基硅烷的金属化：（Si -n-丁基氨基）甲基硅烷（“硅酸盐”）的单和多锂化衍生物的制备，红外光谱以及1 H和7 Li NMR光谱

  摘要：

  氨基硅烷Me 4– x Si（NHBu n）x（x = 1-4）与适量的正丁基锂反应，得到N-硫代衍生物Me 4– x Si（NHBu n）y-（NLiBu n）x –y（x = 1，y = 0（I）；x = 2，y = 0（II），1（III）；x = 3，y = 0（IV），1（V），2（VI） ；x = 4，y = 0（VII），1（VIII），2（IX），3（X））。他们的红外线和1报告了1 H NMR光谱，以及化合物I–IV及其与PMDETA或TMEDA的络合物在正戊烷，乙醚和THF中的溶液的7 Li NMR光谱。得出关于溶液种类的性质的推论，并探索了四亚氨基阴离子种类的Si（NR）4 4-（“硅酸盐”）与原硅酸盐阴离子之间的类比。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80391-1
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 四氯化锡 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Butyl-(tris-butylamino-silanyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基硅烷的金属化：（Si -n-丁基氨基）甲基硅烷（“硅酸盐”）的单和多锂化衍生物的制备，红外光谱以及1 H和7 Li NMR光谱

  摘要：

  氨基硅烷Me 4– x Si（NHBu n）x（x = 1-4）与适量的正丁基锂反应，得到N-硫代衍生物Me 4– x Si（NHBu n）y-（NLiBu n）x –y（x = 1，y = 0（I）；x = 2，y = 0（II），1（III）；x = 3，y = 0（IV），1（V），2（VI） ；x = 4，y = 0（VII），1（VIII），2（IX），3（X））。他们的红外线和1报告了1 H NMR光谱，以及化合物I–IV及其与PMDETA或TMEDA的络合物在正戊烷，乙醚和THF中的溶液的7 Li NMR光谱。得出关于溶液种类的性质的推论，并探索了四亚氨基阴离子种类的Si（NR）4 4-（“硅酸盐”）与原硅酸盐阴离子之间的类比。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80391-1

文献信息

• Direct and sequential synthesis of polysilazanes using lithiated (n-butylamino)silanes
  作者：Bernard J. Aylett、C.-F. Liaw

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80052-d

  日期：1993.3

  Mono- and poly-lithiated derivatives of (n-butylamino)silanes react cleanly with chlorosilanes MenSiCl4−n. (n = 0, 2, 3) to give chain, cyclic, and spiro polysilazanes. When the chain polysilazane products contain terminal NHBu groups, these may be further lithiated and then coupled with chlorosilanes to produce successively longer chains; thus Me2Si(NHBu)(NLiBu) reacts with Me2SiCl2 to give [(BuNH)SiMe2NBu]2SiMe2

  （n-丁基氨基）硅烷的单硅酸酯化和多硅酸酯化衍生物与氯硅烷Me n SiCl 4− n干净地反应。（n = 0、2、3）给出链状，环状和螺状聚硅氮烷。当链状聚硅氮烷产品包含NHBu末端基团时，可将其进一步锂化，然后与氯硅烷偶合，以连续生成更长的链；因此，Me 2 Si（NHBu）（NLiBu）与Me 2 SiCl 2反应生成[（BuNH）SiMe 2 NBu] 2 SiMe 2，单片化后，其与Me 2 SiCl 2进一步反应生成七硅氮烷[（BuNH）（SiMe）2 NBu）3 ] 2 SiMe 2。