2,2-dimethyl-1-oxa-2-silacyclopentane | 3292-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-[1,2]oxasilolane；2,2-Dimethyl-[1,2]oxasilolan；1,1-Dimethyl-1-sila-2-oxa-cyclopentan；2.2-Dimethyl-1-oxo-2-sila-cyclopentan；2,2-Dimethyl-1-oxa-2-silacyclopentan；1.1-Dimethyl-1.2-siloxacyclopentan；1-Oxa-2-silacyclopentane, 2,2-dimethyl-；2,2-dimethyloxasilolane
• CAS: 3292-88-4
• 化学式: C₅H₁₂OSi
• 分子量: 116.235
• InChiKey: LMKIMWCKQVBWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-oxa-2-silacyclopentane 在 air 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3-[Hydroxy(dimethyl)silyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硅系链烯基转移和I型烯反应

  摘要：

  制备了一系列乙烯基硅烷，以研究与我们先前报道的II型变体类似的影响硅系链的I型烯环化的可能性。发现其中一些底物通过硅环戊醇中间体进行了整体的立体有择链烯基转移。在同源系列中，烯基转移伴随着脱水，以中等收率提供了7-甲硅烷基庚二-2，4-二烯。发现形式I型烯环化对于烯丙基硅烷前体是成功的，从而导致了硅杂环己醇的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00738-9
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxypropylpentamethyldisilane 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2,2-dimethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Nakadaira, Yasuhiro; Sekiguchi, Akira; Funada, Yasuhito, Chemistry Letters, 1991, # 2, p. 327 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular radical hydrosilylation — the first radical 5-endo-dig cyclisationElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b204879e/
  作者：Stephan Amrein、Armido Studer

  DOI：10.1039/b204879e

  日期：2002.7.11

  Intramolecular radical hydrosilylations using allyloxy- and propargyloxycyclohexadienylsilanes comprising 5-endo-trig as well as 5-endo-dig processes are presented.

  提出了使用包含5-内-trig以及5-内-dig方法的烯丙氧基-和炔丙基氧基环己二烯基硅烷的分子内自由基氢甲硅烷基化。
• Insertion reaction of dimethylsilylene into Si—H and Si—OR bonds
  作者：Taiyin Yang Gu、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93384-9

  日期：1980.8

  Dimeyhtylsilylene generated by photolysis of dodecamethylcyclohexasilane inserts sequentially into Si—H and Si—OR bonds of monosilanes to give high yields of the corresponding unsymmetrical di-, tri- and tetrasilanes.

  通过十二甲基甲基环己硅烷的光解反应生成的二甲基乙炔基甲硅烷基依次插入到甲硅烷的Si-H和Si-OR键中，从而得到相应的不对称二，三和四硅烷高收率。
• 一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN105085565B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法，步骤如下：(1)将烯丙醇盐‑烯丙醇混合溶液或烯丁醇盐‑烯丁醇混合溶液与氢氯硅烷在有机溶剂中混合，通入惰性气体，搅拌反应，蒸馏，收取馏分，得醇解产物；(2)将硅氢加成催化剂及助催化剂加入到醇解产物中，搅拌反应4～10小时，反应完毕后，自然冷却至室温；(3)将盐酸溶液加入到步骤(2)所得产物中，搅拌回流反应5～12小时，反应完毕后，自然冷却至室温，调节pH至中性，分液去除下层溶液，有机相用水洗涤至中性，萃取剂萃取有机相，除去萃取剂，干燥，即得。本发明的方法目标产物的收率高，醇解产物收率最高可达94.32％，加成‑水解产物收率最高可达89.58％。
• Transsilylation reactions in esters and ethers of the silanols synthesis of oxasilacycloalkanes
  作者：V. F. Mironov、N. S. Fedotov、V. L. Kozlikov

  DOI：10.1007/bf00601148

  日期：——
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2497 - 2502
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——