triethyl-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane | 429-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triethyl-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane
• 英文别名: Triaethyl-(3,3,3-trifluor-propyl)-silan；Triethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silane
• CAS: 429-59-4
• 化学式: C₉H₁₉F₃Si
• 分子量: 212.331
• InChiKey: PBSBBHBNTCAEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 六氟丙烯 在 [Rh{(Z)-CF=CF(CF₃)}(PEt₃)3] 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 triethyl-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  铑对六氟丙烯的CF催化键活化：（3,3,3-三氟丙基）硅烷的形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700711

文献信息

• Catalytic Hydrosilylation of Hydrofluoroolefins (HFOs): Synthesis of New Fluorinated Silanes and Diversity of their Synthetic Character
  作者：Natalia V. Pavlenko、Sheng Peng、Viacheslav Petrov、Andrew Jackson、Xuehui Sun、Lee Sprague、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1002/ejoc.202000853

  日期：2020.9.7

  We present here the hydrosilylation of commercially available hydrofloroolefins catalyzed by Pt, Pd, and Rh complexes as an efficient route toward a family of new polyfluorinated silanes as well as their use as versatile building blocks for subsequent functionalization based on C–F and C‐Si bond activation.

  我们在这里介绍由Pt，Pd和Rh配合物催化的商业化氢氟烯烃的氢化硅烷化反应，作为通向一系列新型多氟硅烷的有效途径，以及它们用作基于C-F和C-Si的后续功能化的通用结构单元键激活。
• Perfluoroalkyl-substituted Dicarboxylic Acids and Derivatives^1,2
  作者：E. T. McBee、C. W. Roberts、Gordon Wilson

  DOI：10.1021/ja01566a082

  日期：1957.5
• The reactions of hydrosilanes with trifluoropropene and pentafluorostyrene catalyzed by ruthenium, rhodium and palladium complexes
  作者：Iwao Ojima、Takamasa Fuchikami、Momoko Yatabe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99483-x

  日期：1984.1
• OJIMA, IWAO;FUCHIKAMI, TAKAMASA;YATABE, MOMOKO, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 260, N 3, 335-346
  作者：OJIMA, IWAO、FUCHIKAMI, TAKAMASA、YATABE, MOMOKO

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic CF Bond Activation of Hexafluoropropene by Rhodium: Formation of (3,3,3-Trifluoropropyl)silanes
  作者：Thomas Braun、Falk Wehmeier、Kai Altenhöner

  DOI：10.1002/anie.200700711

  日期：2007.7.9