1,3,4,9-Tetrahydro-4-methyl-10H-pyrido<3,2,-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-10-one | 59720-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 1,3,4,9-Tetrahydro-4-methyl-10H-pyrido<3,2,-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-10-one
• 英文别名: 10-methyl-5,7,9,10-tetrahydro-pyrido[3,2-b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-6-one；5,7,9,10-tetrahydro-10-methyl-6H-pyrido[3,2-b]thieno[3,4-e] [1,4]diazepin-6-one；5,7,9,10-Tetrahydro-10-methyl-6H-pyrido[3,2-b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-6-one；2-methyl-5-thia-2,9,14-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),11,13-tetraen-8-one
• CAS: 59720-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: DOIFNTFERYPNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,9-Tetrahydro-4-methyl-10H-pyrido<3,2,-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-10-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到4,9-Dihydro-9-methyl-10H-pyrido<3,2,-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。7。具有潜在的cns活性的Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂衍生物† ‡

  摘要：

  合成了Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂（（1a-d）以研究其潜在的CNS活性。所需的环体系的合成分别将2,3-二氨基吡啶（缩合实现3）与甲基四氢-4-氧代-3-噻吩（4）。主要缩合产物的结构分配5用的比较确定1个NMR的吸收ħ 5与那些相关的甲基内酰胺衍生物的11和14的可能机制导致的讨论5优先于同分异构的内酰胺6被表达。1a-d的生物学评估没有发现有趣的特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190235
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 N2-甲基-2,3-吡啶二胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give pale yellow crystals, m.p. 240°-241°C.的产率得到1,3,4,9-Tetrahydro-4-methyl-10H-pyrido<3,2,-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzodiazepin-10-ones and method of use

  摘要：

  这段话的中文翻译如下：具有抗抑郁和镇痛活性的9-氨基烷基-4,9-二氢-10H-噻吩[3,4-b][1,5]苯并二氮平-10-酮，是中枢神经系统活性其他化合物的中间体。

  公开号：

  US03953430A1

文献信息

• Substituted benzodiazepin-10-ones in treating pain and depression
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04007272A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  9-Aminoalkyl-4,9-dihydro-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-ones having anti-depressant and analgesic activity and which are intermediates for other compounds having central nervous system activity.

  9-氨基烷基-4,9-二氢-10H-噻吩[3,4-b][1,5]苯并二氮平-10-酮具有抗抑郁和镇痛活性，并且是其他具有中枢神经系统活性的化合物的中间体。
• PRESS, J. B.;HOFMANN, C. M.;WIEGAND, G. E.;SAFIR, S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 391-394
  作者：PRESS, J. B.、HOFMANN, C. M.、WIEGAND, G. E.、SAFIR, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• US3953430A
  申请人：——

  公开号：US3953430A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4007272A
  申请人：——

  公开号：US4007272A

  公开（公告）日：1977-02-08
• Thiophene systems.<b>7</b>. Pyrido[3,2-<i>b</i>]thieno[3,4-<i>e</i>][1,4]diazepine derivatives with potential cns activity
  作者：Jeffery B. Press、Corris M. Hofmann、Gretchen E. Wiegand、Sidney R. Safir

  DOI：10.1002/jhet.5570190235

  日期：1982.3

  synthesized to investigate their potential CNS activity. Synthesis of the desired ring system was effected by condensation of 2,3-diaminopyridine (3) with methyl tetrahydro-4-oxo-3-thiophenecarboxylate (4). Structural assignment of the major condensation product 5 was determined by comparison of 1H nmr absorptions of 5 with those of related methyl lactam derivatives 11 and 14. A discussion of the possible

  合成了Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂（（1a-d）以研究其潜在的CNS活性。所需的环体系的合成分别将2,3-二氨基吡啶（缩合实现3）与甲基四氢-4-氧代-3-噻吩（4）。主要缩合产物的结构分配5用的比较确定1个NMR的吸收ħ 5与那些相关的甲基内酰胺衍生物的11和14的可能机制导致的讨论5优先于同分异构的内酰胺6被表达。1a-d的生物学评估没有发现有趣的特性。