(St-bu)3SiH | 211128-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (St-bu)3SiH
• 英文别名: tris-tert-butylsulfanyl-silane；Tris-tert-butylmercapto-silan；Tris(tert-butylsulfanyl)silane；tris(tert-butylsulfanyl)silane
• CAS: 211128-53-9
• 化学式: C₁₂H₂₈S₃Si
• 分子量: 296.638
• InChiKey: QEXNEVSOAHQOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(Me)(OTf) 、 (St-bu)3SiH 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到C₅(CH₃)5Ir(P(CH₃)3)SC(CH₃)3Si(SC(CH₃)3)2⁽¹⁺⁾*OSO₂CF₃^(1-)=[C₅(CH₃)5Ir(P(CH₃)3)SC(CH₃)3Si(SC(CH₃)3)2]OSO₂CF₃
  参考文献：
  名称：

  Cp *（PMe 3）Ir（Me）OTf与硅烷的反应：无碱甲硅烷基络合物在所得硅基配体重排中的作用

  摘要：

  硅-氢活化的由Cp上的机制*（PME 3）IR（Me）的光学传递函数（CP * =η 5 -C 5我5，光学传递函数= OSO 2 CF 3 ; 1），将得到的复合物silyliridium的重排进行了研究。对于具有多种取代基的硅烷，已经研究了该反应的范围。类型[Cp *（PMe 3）Ir（SiR 2）（H）] [X]（X = OTf，R = Mes，6 ; X = B（C 6 F 5）4，R = Ph，16）已被隔离，并讨论了它们参与重排的可能性。使用核磁共振波谱技术研究了环金属化铱（V）配合物（5）与铱甲硅烷基[Cp *（PMe 3）Ir（SiMes 2）（H）] [OTf]（6）的异构化反应动力学。确定该过程的主要动力学同位素效应（Si-H与Si-D键）为1.4±0.1，这意味着从硅到铱的限速氢化物迁移。此异构化的激活参数也已测得的：Δ ħ ⧧ = 23±2千卡/摩尔和Δ小号⧧= 0

  DOI：

  10.1021/om020191+
• 作为产物：
  描述：

  三氯硅烷 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 以 甲苯 为溶剂， 以6%的产率得到(St-bu)3SiH
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. XV. THE PREPARATION OF ALKYLMERCAPTOSILANES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01143a007

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 144, page 393 - 397
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. XV. THE PREPARATION OF ALKYLMERCAPTOSILANES
  作者：LEON WOLINSKI、HOWARD TIECKELMANN、HOWARD W. POST

  DOI：10.1021/jo01143a007

  日期：1951.3
• Reactions of Cp*(PMe₃)Ir(Me)OTf with Silanes:  Role of Base-Free Silylene Complexes in Rearrangements of the Resulting Silicon-Based Ligands
  作者：Steven R. Klei、T. Don Tilley、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om020191+

  日期：2002.8.1

  involvement in the rearrangements is discussed. The kinetics of the isomerization reaction of the cyclometalated iridium(V) complex (5) to the iridium silylene [Cp*(PMe3)Ir(SiMes2)(H)][OTf] (6) were examined using NMR spectroscopic techniques. The primary kinetic isotope effect (Si−H vs Si−D bond) for this process was determined to be 1.4 ± 0.1, implying a rate-limiting hydride migration from silicon to iridium

  硅-氢活化的由Cp上的机制*（PME 3）IR（Me）的光学传递函数（CP * =η 5 -C 5我5，光学传递函数= OSO 2 CF 3 ; 1），将得到的复合物silyliridium的重排进行了研究。对于具有多种取代基的硅烷，已经研究了该反应的范围。类型[Cp *（PMe 3）Ir（SiR 2）（H）] [X]（X = OTf，R = Mes，6 ; X = B（C 6 F 5）4，R = Ph，16）已被隔离，并讨论了它们参与重排的可能性。使用核磁共振波谱技术研究了环金属化铱（V）配合物（5）与铱甲硅烷基[Cp *（PMe 3）Ir（SiMes 2）（H）] [OTf]（6）的异构化反应动力学。确定该过程的主要动力学同位素效应（Si-H与Si-D键）为1.4±0.1，这意味着从硅到铱的限速氢化物迁移。此异构化的激活参数也已测得的：Δ ħ ⧧ = 23±2千卡/摩尔和Δ小号⧧= 0