di-iso-butylchlorosilane | 18279-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-iso-butylchlorosilane
• 英文别名: Chlorodiisobutylsilane；chloro-bis(2-methylpropyl)silane
• CAS: 18279-73-7
• 化学式: C₈H₁₉ClSi
• 分子量: 178.777
• InChiKey: LVFFNMMFDNKFDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-167°C
• 密度：
  0,995 g/cm3
• 闪点：
  42°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-iso-butylchlorosilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 3-溴丙烯 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 i-Bu2(i-PrO)SiBr
  参考文献：
  名称：

  对硅硫化合物化学的贡献：LV。等规异丁基（异丙氧基）硅烷硫醇。制备和光谱性质

  摘要：

  在Et 3 N存在下，异丁基（异丙氧基）甲硅烷基溴i-Bu n（i-PrO）3 - n SiBr（n = 0-3）与H 2 S反应生成相应的硅烷硫醇i-Bu n（ i-PrO）3 - n SiSH。随着电子负性i-PrO基团数目的变化，跃迁能σ→σ ★和SiS键的IP以及硫孤对的第一个IP不会显着变化。双异头效应似乎是i-Bu（i-PrO）2 SiSH和i-Bu（i-PrO）2 SiH反应性提高的原因。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85359-8
• 作为产物：
  描述：

  ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到di-iso-butylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  对硅硫化合物化学的贡献：LV。等规异丁基（异丙氧基）硅烷硫醇。制备和光谱性质

  摘要：

  在Et 3 N存在下，异丁基（异丙氧基）甲硅烷基溴i-Bu n（i-PrO）3 - n SiBr（n = 0-3）与H 2 S反应生成相应的硅烷硫醇i-Bu n（ i-PrO）3 - n SiSH。随着电子负性i-PrO基团数目的变化，跃迁能σ→σ ★和SiS键的IP以及硫孤对的第一个IP不会显着变化。双异头效应似乎是i-Bu（i-PrO）2 SiSH和i-Bu（i-PrO）2 SiH反应性提高的原因。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85359-8

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Synthesis of Benzofused-Siloles
  作者：Liam D. Curless、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1021/om501033p

  日期：2014.12.22

  a weak base forms silafluorenes with H2 as the only byproduct. Attempts to extend this approach to synthesize siloles derived from 2,2′-bithiophenes and N-Me-2-Ph-indole resulted in competing reactivity, including protodesilylation. B(C6F5)3 also catalyzed the one-pot, two-step formation of silaindenes from aryl-alkynes by alkyne trans-hydrosilylation, followed by an intramolecular Sila-Friedel–Crafts

  由B（C 6 F 5）3和弱碱催化的2-（SiR 2 H）-联苯的脱氢硅烷化反应形成了以H 2为唯一副产物的硅芴。尝试将该方法扩展为合成由2,2'-联噻吩和N -Me-2-Ph-吲哚衍生的甲硅烷导致竞争的反应性，包括原去甲硅烷基化。B（C 6 F 5）3还催化了炔烃的反式氢化硅烷化作用，由芳基炔烃一锅，两步形成硅氢化茚，然后通过弱碱促进了分子内Sila-Friedel-Crafts反应。
• Synthesis of Silicon and Germanium-Containing Heterosumanenes via Rhodium-Catalyzed Cyclodehydrogenation of Silicon/Germanium–Hydrogen and Carbon–Hydrogen Bonds
  作者：Dandan Zhou、Ya Gao、Bingxin Liu、Qitao Tan、Bin Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02254

  日期：2017.9.1

  three-step synthesis of C3-symmetric trisilasumanene and trigermasumanene, heteroanalogues of the π-bowl sumanene, was achieved using a threefold rhodium-catalyzed cyclodehydrogenation of Si/Ge–H and C–H bonds as the key step. Trigermasumanene was proven to adopt a planar geometry by single crystal X-ray diffraction for the first time. The optical properties were also investigated by UV–vis and fluorescence

  通过三步铑催化的Si / Ge-H和C-H键的环脱氢反应，实现了C 3对称的三硅氢苏曼烯和Trigermasumanene的三步合成，它们是π碗苏南烯的杂类似物。Trigermasumanene首次通过单晶X射线衍射被证明具有平面几何形状。还通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了光学性质。
• ¹⁸³ W NMR Spectroscopy Guides the Search for Tungsten Alkylidyne Catalysts for Alkyne Metathesis
  作者：Julius Hillenbrand、Markus Leutzsch、Christopher P. Gordon、Christophe Copéret、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.202009975

  日期：2020.11.23

  Triarylsilanolates are privileged ancillary ligands for molybdenum alkylidyne catalysts for alkyne metathesis but lead to disappointing results and poor stability in the tungsten series. 1H,183W heteronuclear multiple bond correlation spectroscopy, exploiting a favorable 5J‐coupling between the 183W center and the peripheral protons on the alkylidyne cap, revealed that these ligands upregulate the Lewis acidity

  三芳基硅烷醇盐是用于炔复分解的钼亚烷基催化剂的优先辅助配体，但在钨系列中导致令人失望的结果和较差的稳定性。1 H, 183 W 异核多重键相关光谱，利用183 W 中心与烷叉帽上的外围质子之间有利的5 J耦合，揭示了这些配体将路易斯酸度上调到一定程度，使得环丁二烯钨在最初形成[2+2]环加成步骤过度稳定并且催化周转停止。以183 W NMR 位移作为中心原子路易斯酸度的代表，并通过烷叉单元的化学位移张量分析，重新审视了配体设计，并制备了更强的 π 供体全醇盐配体。新的膨胀螯合物具有缓和的路易斯酸度，并且在速率和官能团相容性方面优于带有单齿叔丁氧基配体的经典Schrock催化剂。
• Silicon-derivates for PET-Imaging
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1911452A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  This invention relates to silicon-derivated compounds suitable for labelling or already labelled with 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging, preferably positron emission tomography (PET).

  本发明涉及适用于标记或已标记为18F的硅衍生化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像，最好是正电子发射断层扫描（PET）的用途。
• Silicon derivatives for PET imaging
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1908472A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  This invention relates to silicon-derivated compounds suitable for labelling or already labelled with 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging, preferably positron emission tomography (PET).

  本发明涉及适用于标记或已标记有18F的硅衍生化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像，尤其是正电子发射断层扫描（PET）的用途。