tri-n-propylbismuthine | 3692-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri-n-propylbismuthine
• 英文别名: N-Pr3Bi；tripropyl-bismuthine；Tripropyl-bismutin；Tripropylwismut；Tri-(n-propyl)-bismutin
• CAS: 3692-82-8
• 化学式: C₉H₂₁Bi
• 分子量: 338.246
• InChiKey: NNNYBMBFHFPUEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-91 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.615 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-propylbismuthine 生成
  参考文献：
  名称：

  BREUNIG, H. J.;MULLER, D.;DU, MONT W. W.;SEVERENGIZ, T., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 4, AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 596-598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丙基铝 在 bismuth(III) chloride 作用下， 生成 tri-n-propylbismuthine
  参考文献：
  名称：

  Sacharkin; Ochlobystin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1942,1946;engl.Ausg.S.1853,1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Csp³-Csp² Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Trialkylbismuth Reagents with Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Halides and Triflates
  作者：Alexandre Gagnon、Martin Duplessis、Vincent Albert

  DOI：10.1055/s-0030-1259023

  日期：2010.12

  The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of tri-alkylbismuth reagents with aryl and heteroaryl halides and triflates is reported. Moderate to good yields were obtained for the transfer of primary alkyl groups. The reaction tolerates numerous functional groups on the electrophilic and nucleophilic partners. The cross-coupling of α-bromostyrene with tris(1,3-dioxan-2-ylethyl)bismuth is also reported

  报道了钯催化的三烷基铋试剂与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应。伯烷基的转移获得了中等至良好的产率。该反应耐受亲电和亲核伙伴上的许多官能团。α-溴苯乙烯与三（1,3-二恶烷-2-基乙基）铋的交叉偶联也有报道。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.1.1, page 46 - 55
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Trialkylbismuthines with 2-Haloazines and Diazines
  作者：Alexandre Gagnon、Pauline Petiot

  DOI：10.3987/com-13-s(s)114

  日期：——

  An efficient method for the cross-coupling reaction of primary trialkybismuth reagents with 2-haloazines and diazines is reported. The reaction functions with pyridines, pyrimidines, pyridazines and pyrazines and tolerates many functional groups. This method gives access to 2-alkylazines and diazines, a class of compounds which is important in medicinal chemistry.
• Zakharkin, L. I.; Okhlobystin, O. Yu., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Zakharkin, L. I.、Okhlobystin, O. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 189, page 415 - 417
  作者：

  DOI：——

  日期：——