Ethyl 6-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate | 126421-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: Ethyl 6-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-6-phenyl-[1,2,4]triazine
• CAS: 126421-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: YOTGENMZUKZRIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  412.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium 6-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Ugi /电子逆需求Diels–Alder变换合成取代的稠合吡啶，吡嗪和嘧啶

  摘要：

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.036
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Ethyl 6-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Ugi /电子逆需求Diels–Alder变换合成取代的稠合吡啶，吡嗪和嘧啶

  摘要：

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.036

文献信息

• Tandem inverse electron demand Diels–Alder, retro-Diels–Alder and intramolecular Diels–Alder sequences: one-pot synthesis of diaza-polycycles
  作者：William J. Bromley、Mairi Gibson、Stuart Lang、Steven A. Raw、Adrian C. Whitwood、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.056

  日期：2007.6

  straightforward methodology is described for the construction of complex nitrogen-containing polycycles from substituted 1,2,4-triazines and enamines, prepared in situ from carbonyl components and allylic amines. The transformation proceeds via a pericyclic reaction cascade (inverse electron demand Diels–Alder then retro-Diels–Alder then intramolecular Diels–Alder) forming the polycyclic systems in good to

  描述了一种新的直接方法，用于由取代的1,2,4-三嗪和烯胺构造复杂的含氮多环化合物，这些取代环是由羰基组分和烯丙基胺原位制备的。转化过程通过周环反应级联反应（反电子需求Diels–Alder，然后是Diels–Alder，然后是分子内Diels–Alder）形成，形成的多环系统具有良好的收率和优异的收率，并且在一锅法中具有非对映选择性。该方法的范围和局限性被描述为扩展其综合用途的初步研究。
• Indole as a dienophile in inverse electron demand Diels-Alder reactions: reactions with 1,2,4-triazines and 1,2-diazines
  作者：Scott C. Benson、Jonathan L. Gross、John K. Snyder

  DOI：10.1021/jo00297a050

  日期：1990.5
• SAGI, MATAICHI;AMANO, MASAKI;KONNO, SHOETSU;YAMANAKA, NIROSHI, HETEROCYCLES, 29,(1989) N2, C. 2249-2252
  作者：SAGI, MATAICHI、AMANO, MASAKI、KONNO, SHOETSU、YAMANAKA, NIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• BENSON, SCOTT C.;GROSS, JONATHAN L.;SNYDER, JOHN K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3257-3269
  作者：BENSON, SCOTT C.、GROSS, JONATHAN L.、SNYDER, JOHN K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted fused pyridines, pyrazines and pyrimidines by sequential Ugi/inverse electron demand Diels–Alder transformations
  作者：Irini Akritopoulou-Zanze、Ying Wang、Hongyu Zhao、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.036

  日期：2009.10

  The synthesis of all four regioisomers of fused pyrrolidino-pyridines in a one-pot two-step sequential Ugi-inverse electron demand Diels–Alder reaction is described. Fused pyrrolidino-pyrazines, pyrrolidino-pyrimidines and azepinone pyridines can also be obtained in consecutive synthetic sequences.

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。