<4-Nitro-phenyl>-tritylaether | 62516-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: <4-Nitro-phenyl>-tritylaether
• 英文别名: 4-Trityloxynitrobenzol；1,1',1''-[(4-Nitrophenoxy)methanetriyl]tribenzene；1-nitro-4-trityloxybenzene
• CAS: 62516-67-0
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃
• 分子量: 381.431
• InChiKey: PRKSHWQQWXGNOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Nitro-phenyl>-tritylaether 以 环丁砜 为溶剂， 生成 trityl cation 、 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  一些碳-氧键的杂解和均解能

  摘要：

  先前描述的获得异裂 (ΔH het ) 和均裂 (ΔH homo ) 焓的方法可以裂解以产生共振稳定的碳正离子、阴离子和自由基，通过共振反应扩展到碳-氧键的研究- 稳定的碳正离子与取代的酚盐离子。滴定量热法用于获得异解热，二次谐波交流伏安法（SHACV）法用于获得阴离子的可逆氧化电位

  DOI：

  10.1021/ja00176a039
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 生成 <4-Nitro-phenyl>-tritylaether
  参考文献：
  名称：

  Baumann,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 140 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baumann,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 140 - 148
  作者：Baumann,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Heterolysis and homolysis energies for some carbon-oxygen bonds
  作者：Edward M. Arnett、Kalyani Amarnath、Noel G. Harvey、Sampath Venimadhavan

  DOI：10.1021/ja00176a039

  日期：1990.9

  Methods described previously for obtaining heterolysis (ΔH het ) and homolysis (ΔH homo ) enthalpies for bonds that can be cleaved to produce resonance-stabilized carbenium ions, anions, and radicals are extended to the study of carbon-oxygen bonds through the reactions of resonance-stabilized carbenium ions with substituted phenoxide ions. Titration calorimetry was used to obtain the heat of heterolysis

  先前描述的获得异裂 (ΔH het ) 和均裂 (ΔH homo ) 焓的方法可以裂解以产生共振稳定的碳正离子、阴离子和自由基，通过共振反应扩展到碳-氧键的研究- 稳定的碳正离子与取代的酚盐离子。滴定量热法用于获得异解热，二次谐波交流伏安法（SHACV）法用于获得阴离子的可逆氧化电位