2,4-dibromophenyl benzoate | 96464-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,4-dibromophenyl benzoate
• 英文别名: (2,4-Dibromophenyl) benzoate
• CAS: 96464-39-0
• 化学式: C₁₃H₈Br₂O₂
• 分子量: 356.013
• InChiKey: WHWSHWZIJIZSIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  440.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromophenyl benzoate 在 硝酸 作用下， 生成 benzoic acid-(2,4-dibromo-5-nitro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  CXIV。-通过哌啶切断二芳基醚和相关化合物。第三部分 2：4-二溴-2'：4'-二硝基二苯醚和2：4-二溴苯基对甲苯磺酸和苯甲酸酯的硝化作用。氯化和溴化米硝基苯酚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000928
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸苯酯 在 五溴化磷 作用下， 生成 2,4-dibromophenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Authenrieth; Muehlinghaus, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of halogenated [1,1′-biphenyl]-4-yl benzoate and [1,1′:3′,1″- terphenyl]-4′-yl benzoate by palladium catalyzed cascade C–C coupling and structural analysis through computational approach
  作者：Hafiz Muhammad Imran、Nasir Rasool、Iram Kanwal、Muhammad Ali Hashmi、Ataf Ali Altaf、Gulraiz Ahmed、Ayesha Malik、Samia Kausar、Salah Ud-Din Khan、Ashfaq Ahmad、Syed Adnan Ali Shah

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128839

  日期：2020.12

  Abstract 2,4-Dibromophenyl benzoate (3) was synthesized via Steglich esterification. The derivatives of 2, 4-dibromophenyl benzoate (3) with electron withdrawing and donating aryl-boronic acids were prepared with good yields via palladium catalyzed Suzuki Miyaura reaction. DFT calculations were also implemented on the newly synthesized ester products to probe into their electronic structure and reactivity

  摘要 通过 Steglich 酯化反应合成了 2,4-二溴苯基苯甲酸酯 (3)。通过钯催化的 Suzuki Miyaura 反应以良好的收率制备了具有吸电子和给体芳基硼酸的 2, 4-二溴苯基苯甲酸酯 (3) 衍生物。还对新合成的酯产品进行了 DFT 计算，以探究它们的电子结构和反应性描述符。根据 DFT 研究，化合物 6c 显示出最大的反应性，而 4 显示出最大的稳定性。此外，超极化值表明合成的化合物具有作为中等分子非线性光学（NLO）材料的潜力。
• Olszanowski, Andrzej, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 1093 - 1098
  作者：Olszanowski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——