N-(3-chlorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1041612-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1041612-36-5
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃S
• 分子量: 261.735
• InChiKey: YAPHXVGZFFXJBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4a,7a-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶 、 3-氯苯胺 在 盐酸 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the desired product (0.0295 g, 38%) as a white solid的产率得到N-(3-chlorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for the treatment of pain, inflammation and cancer

  摘要：

  本发明涉及用于治疗、管理和预防疼痛、炎症、癌症和眼部疾病和障碍的方法，以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。

  公开号：

  US20080194557A1

文献信息

• [EN] DIARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUÉES PAR DIARYLAMINE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE.
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009029617A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Novel diarylamine-substituted quinolone compounds and pharmaceutical compositions, certain of which have been found to inhibit inducible NOS synthase have been discovered, together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for the treatment of iNOS-mediated diseases in a patient by administering the compounds.

  已发现新的含有二芳胺基取代喹诺酮化合物和药物组合物，其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合成酶，还包括合成和使用这些化合物的方法，包括通过给患者施用这些化合物治疗iNOS介导的疾病的方法。
• Methods and compositions for the treatment of body composition disorders
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20080200458A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  This invention relates to methods of treating, managing and preventing body composition disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.

  本发明涉及治疗、管理和预防身体组成失调的方法，以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
• WO2008/89307
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/89310
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis, and in vivo activity of novel inhibitors of delta-5 desaturase for the treatment of metabolic syndrome
  作者：Simon D.P. Baugh、Praveen K. Pabba、Joseph Barbosa、Eric Coulter、Urvi Desai、Jason P. Gay、Suma Gopinathan、Qiang Han、Rajee Hari、S. David Kimball、Huy V. Nguyen、Chi-You Ni、David R. Powell、Arian Smith、Kristen M. Terranova、Alan Wilson、Xuan-Chuan Yu、Victoria K. Lombardo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.066

  日期：2015.9

  The synthesis, SAR, and in vivo activity of inhibitors of delta-5 desaturase are described. Ring-constraint of the initial series provided access to a variety of in vitro active chemotypes, from which the indazole was selected. Examples from the indazole series displayed in vivo activity in reducing the enzymatic activity of liver delta-5 desaturase. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.