1,3-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-cyclohepta(b)-thieno(2,3-d)pyrimidin | 40106-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 1,3-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-cyclohepta(b)-thieno(2,3-d)pyrimidin
• 英文别名: 3,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[4.5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；1,5,6,7,8,9-hexahydro-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；1,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione；8-thia-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7)-diene-3,5-dione
• CAS: 40106-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD21086520
• 分子量: 236.294
• InChiKey: ZSGCSUCBUCELHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-cyclohepta(b)-thieno(2,3-d)pyrimidin 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 N2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N4-((1r,4r)-4-morpholino-cyclohexyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,3-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-cyclohepta(b)-thieno(2,3-d)pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3

文献信息

• Synthesis, Characterization and Biological Studies of Some Novel Thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Khulud M. Al-Taisan、Hassan M. A. Al-Hazimi、Shar S. Al-Shihry

  DOI：10.3390/molecules15063932

  日期：——

  Several 2-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines have been prepared from 2-aminothiophene-3-carboxylic acid esters and their carbonitrile analogs. Some triazolo-thienopyrimidine and 2-thioxothienopyrimidine representatives have also been synthesized using thermal and microwave (MW) irradiation techniques. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of IR, NMR, 2D NMR and mass

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。
• Cyclic guanidines. 14. Imidazo[1,2-a]thienopyrimidin-2-one derivatives as blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Fumiyoshi Ishikawa、Akira Kosasayama、Hitoshi Yamaguchi、Yoshifumi Watanabe、Junji Saegusa、Seiichi Shibamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida、Yasushi Abiko

  DOI：10.1021/jm00136a005

  日期：1981.4

  A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]thieno[2,3-d]-, -[3,2,-d]-, and -[3,4-d]pyrimidin-2-one derivatives has been prepared and tested for the activity of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. These compounds were synthesized through the following reactions: sodium borohydride reduction of 2,4-dichlorothienopyrimidines, followed by ethoxycarbonylmethylation and successive

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，
• Arya,V.P., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1141 - 1150
  作者：Arya,V.P.

  DOI：——

  日期：——
• ISNIKAWA FUMIUOSNI; KOSASAUAMA AKIRA; YAMAGUCHI HITOSHI; WATANAVE YOSHIFU+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 4, 376-382
  作者：ISNIKAWA FUMIUOSNI、 KOSASAUAMA AKIRA、 YAMAGUCHI HITOSHI、 WATANAVE YOSHIFU+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014110114A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The search for new therapeutic agents has been greatly aided in recent years by a better understanding of the structure of enzymes and other biomolecules associated with diseases. One important class of enzymes that has been the subject of extensive study is the protein kinase family.