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dimethylbis(ethoxyethynyl)stannane | 70461-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethylbis(ethoxyethynyl)stannane
英文别名
bis(ethoxyethynyl)dimethyltin;Bis(2-ethoxyethynyl)-dimethylstannane
dimethylbis(ethoxyethynyl)stannane化学式
CAS
70461-55-1
化学式
C10H16O2Sn
mdl
——
分子量
286.946
InChiKey
XWSRRYUMXADQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双(烷氧基乙炔基)二甲基锡的合成与分解
    摘要:
    双(二乙基氨基)二甲基锡,Me 2 Sn(NEt 2)2与甲氧基(a)和乙氧基乙炔(b)在0°C的反应得到双(烷氧基乙炔基)二甲基锡衍生物Me 2 Sn(CCOR)2(5a,b)没有高产率的副产物。两个图5a和5b中,在60-70℃下缓慢分解,在室温或快得多几乎定量进入一个身份不明的聚合物,少量的大量未鉴别的甲基锡化合物,并且主要是1,1-双(烷氧基)-2,2-双[ (烷氧基乙炔基)二甲基-锡烷基]乙烯。新化合物的特征是1 H-,13 C-和119 Sn-NMR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00703-2
  • 作为产物:
    描述:
    bis(diethylamino)dimethyltin乙氧基乙炔乙醚正己烷 为溶剂, 以77%的产率得到dimethylbis(ethoxyethynyl)stannane
    参考文献:
    名称:
    双(烷氧基乙炔基)二甲基锡的合成与分解
    摘要:
    双(二乙基氨基)二甲基锡,Me 2 Sn(NEt 2)2与甲氧基(a)和乙氧基乙炔(b)在0°C的反应得到双(烷氧基乙炔基)二甲基锡衍生物Me 2 Sn(CCOR)2(5a,b)没有高产率的副产物。两个图5a和5b中,在60-70℃下缓慢分解,在室温或快得多几乎定量进入一个身份不明的聚合物,少量的大量未鉴别的甲基锡化合物,并且主要是1,1-双(烷氧基)-2,2-双[ (烷氧基乙炔基)二甲基-锡烷基]乙烯。新化合物的特征是1 H-,13 C-和119 Sn-NMR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00703-2
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文献信息

  • ——
    作者:S. V. Gruener、B. Wrackmeyer、R. N. Yezhov、V. S. Petrosyan
    DOI:10.1023/a:1026092218064
    日期:——
    Previously unknown bis(alkoxyethynyl)-substituted silanes, germanes, and stannanes were synthesized. Pyrolysis of bis(ethoxyethynyl) -substituted silanes and germanes was studied. Depending on the reaction conditions (pyrolysis in a solvent or vacuum pyrolysis without a solvent), the process affects either one ethoxyethynyl group to give (ethoxyethynyl)silyl(-germyl)ketenes or both ethoxyethynyl groups, affording silyl- and germylbisketenes. Pyrolysis of bis(alkoxyethynyl)dimethylstannanes follows another route, resulting in 1,1-bis(alkoxy)-2,2-bis[(alkoxyethynyl)dimethylstannyl]ethenes.
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