(S)-8-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 1574321-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (S)-8-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: (3S)-8-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1574321-98-4
• 化学式: C₁₅H₁₇BrF₃NO₄S
• 分子量: 444.269
• InChiKey: CHEBFDZNDMXNSD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 (S)-8-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2S)-8-{[3-(2-pyridyl-1-oxide)-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  受 BTZ043 启发的抗结核药物的设计和合成使用支架简化策略

  摘要：

  结核病 (TB) 是一种由结核分枝杆菌( Mtb )引起的疾病，由于各种耐药菌株的出现，已成为全球公共卫生问题。以 BTZ043 为代表的 Benzothiazin-4-ones (BTZs) 是一种很有前途的新型结核病治疗药物，已被证明可以杀死Mtb体外、离体和小鼠结核病模型。在此，我们报告了使用基于 BTZ043 的支架简化策略设计和合成硝基芳族磺酰胺、反向酰胺和酯类抗结核药物。所呈现的工作探讨了连接到硝基芳香环上的磺酰胺、反向酰胺和酯等官能团对其抗结核活性的影响。针对Mtb的 H37Rv 菌株评估的化合物的体外活性表明，硝基芳族磺酰胺和具有两个硝基取代基的硝基苯甲酸酯是最活跃的，并突出了硝基芳环的电子特征（缺电子芳环）作为中心的重要性这些类型的硝基芳族抗结核药物的主题。

  DOI：

  10.1021/ml500039g
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯 、 (S)-2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-8-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  受 BTZ043 启发的抗结核药物的设计和合成使用支架简化策略

  摘要：

  结核病 (TB) 是一种由结核分枝杆菌( Mtb )引起的疾病，由于各种耐药菌株的出现，已成为全球公共卫生问题。以 BTZ043 为代表的 Benzothiazin-4-ones (BTZs) 是一种很有前途的新型结核病治疗药物，已被证明可以杀死Mtb体外、离体和小鼠结核病模型。在此，我们报告了使用基于 BTZ043 的支架简化策略设计和合成硝基芳族磺酰胺、反向酰胺和酯类抗结核药物。所呈现的工作探讨了连接到硝基芳香环上的磺酰胺、反向酰胺和酯等官能团对其抗结核活性的影响。针对Mtb的 H37Rv 菌株评估的化合物的体外活性表明，硝基芳族磺酰胺和具有两个硝基取代基的硝基苯甲酸酯是最活跃的，并突出了硝基芳环的电子特征（缺电子芳环）作为中心的重要性这些类型的硝基芳族抗结核药物的主题。

  DOI：

  10.1021/ml500039g

文献信息

• Design and Syntheses of Anti-Tuberculosis Agents Inspired by BTZ043 Using a Scaffold Simplification Strategy
  作者：Rohit Tiwari、Ute Möllmann、Sanghyun Cho、Scott G. Franzblau、Patricia A. Miller、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ml500039g

  日期：2014.5.8

  of tuberculosis and have been shown to kill Mtb in vitro, ex vivo, and in mouse models of TB. Herein we report the design and syntheses of nitroaromatic sulfonamide, reverse-amide, and ester classes of anti-TB agents using a scaffold simplification strategy based on BTZ043. The presented work explores the effect of functional groups such as sulfonamides, reverse-amides, and esters that are attached to

  结核病 (TB) 是一种由结核分枝杆菌( Mtb )引起的疾病，由于各种耐药菌株的出现，已成为全球公共卫生问题。以 BTZ043 为代表的 Benzothiazin-4-ones (BTZs) 是一种很有前途的新型结核病治疗药物，已被证明可以杀死Mtb体外、离体和小鼠结核病模型。在此，我们报告了使用基于 BTZ043 的支架简化策略设计和合成硝基芳族磺酰胺、反向酰胺和酯类抗结核药物。所呈现的工作探讨了连接到硝基芳香环上的磺酰胺、反向酰胺和酯等官能团对其抗结核活性的影响。针对Mtb的 H37Rv 菌株评估的化合物的体外活性表明，硝基芳族磺酰胺和具有两个硝基取代基的硝基苯甲酸酯是最活跃的，并突出了硝基芳环的电子特征（缺电子芳环）作为中心的重要性这些类型的硝基芳族抗结核药物的主题。