4-Oxopentyl-trimethylstannan | 29052-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 4-Oxopentyl-trimethylstannan
• 英文别名: Trimethylstannylaethylaceton；4-Oxopentyltrimethylstannan；3-Oxopentyl-trimethylzinn；5-Trimethylstannylpentan-2-one
• CAS: 29052-14-0
• 化学式: C₈H₁₈OSn
• 分子量: 248.94
• InChiKey: RCYCPEDJPNFSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.0±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxopentyl-trimethylstannan 在 四氯化碳 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 三甲基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular energy transfer in the photochemistry of keto organotins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00725a083
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4S,7S)-7-(trimethylstannyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 CH₃MgBr 、 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 4-Oxopentyl-trimethylstannan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.4, page 41 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Acid-Induced Reactions of γ-Trialkylstannyl Ketones. Cyclization, Carbon-Carbon Bond Cleavage, and 1,5-Hydride Shift
  作者：Tadashi Sato、Kazutaka Tachibana、Akira Kawase、Tomokazu Hirose

  DOI：10.1246/cl.1993.937

  日期：1993.6

  γ-Trialkylstannyl ketones underwent cyclobutanation, C-C bond cleavage, or 1,5-hydride shift, depending upon the substitution pattern of the substrates.

  根据底物的取代模式，γ-三烷基锡酮发生了环丁烷化、C-C 键裂解或 1,5-酸酐转移。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.8, page 69 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Maxfield, P. L., Dissertation abstracts, Diss. Univ. of New Hampshire 1965, S. 100, 1966, vol. 26, p. 7041
  作者：Maxfield, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Maxfield, P. L., Dissertation abstracts, Diss. Univ. of New Hampshire 1965, 1966, vol. 26, p. 7041
  作者：Maxfield, P. L.

  DOI：——

  日期：——