4-trimethylstannyl-2-butanone | 29052-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 4-trimethylstannyl-2-butanone
• 英文别名: Trimethylstannylmethylmethylaceton；3-Oxo-butyltrimethylstannan；3-Oxobutyltrimethylstannan；3-Oxobutyl-trimethylzinn；4-trimethylstannylbutan-2-one
• CAS: 29052-13-9
• 化学式: C₇H₁₆OSn
• 分子量: 234.913
• InChiKey: GWFUMGIEPNAWEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-110 °C(Press: 35 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylstannyl-2-butanone 在 四氯化碳 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 三甲基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular energy transfer in the photochemistry of keto organotins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00725a083
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲锡烷基丙腈 在 CH₃MgBr 作用下， 生成 4-trimethylstannyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.3, page 31 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of β-stannyl carbonyl compounds with Lewis acids
  作者：Tadashi Sato、Masami Watanabe、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84330-0

  日期：1986.1

  β-Stannyl carbonyl compounds, when treated with Lewis acids, afforded cyclopropane derivatives or ketones, and the reaction was applied to the synthesis of β,γ-enones from α, β-enones.

  当用路易斯酸处理时，β-苯乙烯基羰基化合物可得到环丙烷衍生物或酮，并将该反应用于由α，β-烯酮合成β，γ-烯酮。
• Stereospecific cyclopropane synthesis from γ-stannyl alcohols
  作者：Ian Fleming、Christopher J. Urch

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87366-6

  日期：1985.4
• Piers, Edward; Morton, Howard E.; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 78 - 87
  作者：Piers, Edward、Morton, Howard E.、Chong, J. Michael

  DOI：——

  日期：——
• Maxfield, P. L., Dissertation abstracts, Diss. Univ. of New Hampshire 1965, 100 S., 1966, vol. 26, p. 7041
  作者：Maxfield, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TADASHI;WATANABE, MASAMI;MURAYAMA, EIGORO, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 14, 1621-1624
  作者：SATO, TADASHI、WATANABE, MASAMI、MURAYAMA, EIGORO

  DOI：——

  日期：——