4-chloroacetyl-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxa-4-aza-2,6-disilacyclohexane | 163311-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-chloroacetyl-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxa-4-aza-2,6-disilacyclohexane
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-4-chloroacetyl-2,6-disilamorpholine；2-Chloro-1-(2,2,6,6-tetramethyl-1,4,2,6-oxazadisilinan-4-yl)ethanone
• CAS: 163311-87-3
• 化学式: C₈H₁₈ClNO₂Si₂
• 分子量: 251.86
• InChiKey: SXNIBDPVTHZOIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三甲基硅基吡咯酮 、 4-chloroacetyl-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxa-4-aza-2,6-disilacyclohexane 以16%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetyl]-1-oxa-4-aza-2,6-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Baukov; Shipov; Kramarova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1216 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-chloroacetyl-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxa-4-aza-2,6-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Baukov; Shipov; Kramarova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1216 - 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of silamorpholinones and acylsilamorpholines with electrophilic reagents. X-ray structure of products including a pentacoordinated silicon compound
  作者：Aleksandr G. Shipov、Evgeniya P. Kramarova、Elizaveta A. Mamaeva、Oksana A. Zamyshlyaeva、Vadim V. Negrebetsky、Yuri E. Ovchinnikov、Sergey A. Pogozhikh、Alan R. Bassindale*、Peter G. Taylor*、Yuri I. Baukov*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00821-4

  日期：2001.2

  opening of the sila- or disilacycle by cleavage of the Si–O bond with subsequent rearrangement to form five-membered chelate derivatives where the amide oxygen atoms coordinate with the silicon to form pentacoordinate silicon species. Multinuclear NMR spectroscopy and X-ray diffraction studies were used for structural investigation of the products. 4-Acyl-2,6-disilamorpholines initially form adducts with

  2-sila-5-morpholinones，4-acyl-2-silamorpholines和4-acyl-2,6-disilamorpholines与亲电试剂的反应通常会导致Sia或二硅环的开环，这是由于Si-O键的断裂以及随后的开裂。重排形成五元螯合物衍生物，其中酰胺氧原子与硅配位形成五配位硅物种。多核NMR光谱和X射线衍射研究用于产物的结构研究。X射线晶体学表明，4-酰基-2,6-二硅吗啉最初与强酸形成加合物，其中酰胺氧被该酸质子化。
• Kramarova, E.P.; Negrebetskii, Vad. V.; Shipov, A.G., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 7.2, p. 1100 - 1101
  作者：Kramarova, E.P.、Negrebetskii, Vad. V.、Shipov, A.G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kramarowa E. P., Wad. W. Negrebichkiii, Shipow A. G., Baukow Ju. I., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 7, S 1222-1223
  作者：Kramarowa E. P., Wad. W. Negrebichkiii, Shipow A. G., Baukow Ju. I.

  DOI：——

  日期：——