1,1-Bis(trimethylsilyl)ethan | 18406-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Bis(trimethylsilyl)ethan
• 英文别名: Silane, ethylidenebis[trimethyl-；trimethyl(1-trimethylsilylethyl)silane
• CAS: 18406-29-6
• 化学式: C₈H₂₂Si₂
• 分子量: 174.434
• InChiKey: GKIUEOYVBPCFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis(trimethylsilyl)ethan 生成 乙基氟二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一些双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的制备

  摘要：

  已经确定，通式 Me3SiRSiMe3 的双（三甲基甲硅烷基）烷烃用浓硫酸脱甲基，然后用氟化氢铵氟化，可以成功地用于通常适用于制备双（氟二甲基甲硅烷基）烷烃的方法， FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应，但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低：CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.871
• 作为产物：
  描述：

  乙亚基二[三氯硅烷] 、 甲基溴化镁 生成 1,1-Bis(trimethylsilyl)ethan
  参考文献：
  名称：

  三氯硅烷添加到乙炔和乙烯基三氯硅烷中

  摘要：

  三氯硅烷和乙炔在高压釜中的加成反应在铂化石棉或吡啶的存在下进行。在前一种催化剂的情况下，仅获得 1,2-二(三氯甲硅烷基)乙烷。另一方面，在后者的情况下，主要产物被证明是 1,2- 和 1, 1- 二（三氯甲硅烷基）-乙烷的混合物。在玻璃管中存在四吡啶氯化镍 (II) 的情况下，将三氯硅烷添加到乙烯基三氯硅烷中也会导致形成两种异构体的混合物。因此，可以认为在吡啶存在下高压釜中的反应过程是通过玻璃管中的反应重现的。这种情况似乎类似于先前报道的三氯硅烷氰乙基化的情况。

  DOI：

  10.1246/bcsj.29.660

文献信息

• The synthesis and reactions of certain disilanes containing chloromethyl groups
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80032-7

  日期：1964.3

  An investigation has been made of the synthesis of two new organofunctional disilanes, (dichloromethyl)pentamethyldisilane and 1,2-bis(chloromethyl)tetramethyldisilane, and some reactions of these and the previously reported (chloromethyl)pentamethyldisilane. (Dichloromethyl)pentamethyldisilane undergoes intramolecular rearrangement with anhydrous aluminum chloride to give either (trimethylsilyl)(

  已经研究了两种新的有机官能的乙硅烷（二氯甲基）五甲基乙硅烷和1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷的合成，以及它们与先前报道的（氯甲基）五甲基乙硅烷的一些反应。根据反应条件，（二氯甲基）五甲基二硅烷与无水氯化铝进行分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（氯二甲基甲硅烷基）氯甲烷或1，1-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷。（氯甲基）五甲基二硅烷与乙醇钠在乙醇中分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（乙氧基二甲基甲硅烷基）甲烷。还研究了已知与甲硅烷的氯甲基衍生物发生的其他一些反应。
• Polychlorinated materials as a source of polyanionic synthons
  作者：Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01014-9

  日期：1996.1

  the presence of a carbonyl compound 2 (1:2 molar ratio) in THF at −40°C yields, after hydrolysis, the corresponding 1,3-diols 3 in moderate yields. The process is applied to other gem-dichlorinated materials such as 7,7-dichloro[4.1.0]heptane (4), 1,1-dichlorotetramethylcyclopropane (7) and dichloromethyl methyl ether (10), using pivalaldehyde as electrophile. Starting from 1,1,1-trichlorinated compounds

  二氯甲烷（1a）或二氯甲烷（1b）与过量的锂粉（1：7摩尔比）和催化量的DTBB（5 mol％）在羰基化合物2（1：2摩尔比）存在下的反应），在-40°C的THF中水解后，以中等的产率得到相应的1,3-二醇3。该方法使用新戊醛作为亲电子试剂，可用于其他宝石二氯化材料，例如7,7-二氯[4.1.0]庚烷（4），1,1-二氯四甲基环丙烷（7）和二氯甲基甲基醚（10）。从1,1,1-三氯化合物或四氯甲烷开始（14），并在-80至-90°C的温度范围内使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂，采用上述方法制备相应的多甲硅烷基化化合物15-17。
• Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 107, p. 99
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic properties of iron tetracarbonyl ?-complexes of vinylsilanes in the addition of polyhalomethanes and hydrosilanes to vinylsilanes
  作者：G. A. Gailyunas、G. V. Nurtdinova、V. P. Yur'ev、G. A. Tolstikov、S. R. Rafikov

  DOI：10.1007/bf00950025

  日期：1982.4
• Maercker, Adalbert; Theis, Manfred; Kos, Alexander J., Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 9, p. 755 - 757
  作者：Maercker, Adalbert、Theis, Manfred、Kos, Alexander J.、Schleyer, Paul von Rague

  DOI：——

  日期：——