1,1,1-tris(trimethylsilyl)ethane | 14595-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1,1-tris(trimethylsilyl)ethane
• 英文别名: 1,1,1-Tris(trimethylsilyl)ethan；(Ethane-1,1,1-triyl)tris(trimethylsilane)；1,1-bis(trimethylsilyl)ethyl-trimethylsilane
• CAS: 14595-78-9
• 化学式: C₁₁H₃₀Si₃
• 分子量: 246.616
• InChiKey: NSEKVAVELJBFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  222.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,1,1-tris(trimethylsilyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基硅烷基）溴甲基锂和三（三甲基硅烷基）甲基锂的反应。α-溴乙烯基硅烷的合成

  摘要：

  双（三甲基硅烷基）bromomethyllithium，（ME 3 Si）的2 CBrLi，与醛反应，得到α-bromovinyltrimethylsilanes中，Me 3 SiCBrCHR（两种异构体），但与烷基酮只有质子抽象从该酮的烯醇形式发生。此锂试剂与二苯甲酮的反应，得到环氧乙烷，（ME 3 Si）的2个型的Me.α-Bromovinylsilanes 3 SiCBrCR 2可以他准备由R的反应2 CCBrLi（由正丁基锂的作用制备，或更好，叔丁基锂，R上2 CCBr 2）三甲基氯硅烷与。（Me 3 Si）3的制备描述了通过（Me 3 Si）3 CBr与正丁基锂或锂砂反应的CLi ，以及该试剂的各种反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91814-x

文献信息

• Polychlorinated materials as a source of polyanionic synthons
  作者：Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01014-9

  日期：1996.1

  the presence of a carbonyl compound 2 (1:2 molar ratio) in THF at −40°C yields, after hydrolysis, the corresponding 1,3-diols 3 in moderate yields. The process is applied to other gem-dichlorinated materials such as 7,7-dichloro[4.1.0]heptane (4), 1,1-dichlorotetramethylcyclopropane (7) and dichloromethyl methyl ether (10), using pivalaldehyde as electrophile. Starting from 1,1,1-trichlorinated compounds

  二氯甲烷（1a）或二氯甲烷（1b）与过量的锂粉（1：7摩尔比）和催化量的DTBB（5 mol％）在羰基化合物2（1：2摩尔比）存在下的反应），在-40°C的THF中水解后，以中等的产率得到相应的1,3-二醇3。该方法使用新戊醛作为亲电子试剂，可用于其他宝石二氯化材料，例如7,7-二氯[4.1.0]庚烷（4），1,1-二氯四甲基环丙烷（7）和二氯甲基甲基醚（10）。从1,1,1-三氯化合物或四氯甲烷开始（14），并在-80至-90°C的温度范围内使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂，采用上述方法制备相应的多甲硅烷基化化合物15-17。
• The first structurally characterised solvent-free ς-bonded diorganocalcium, Ca[C(SiMe3)3]2
  作者：Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/a703972g

  日期：——

  The monomeric solvent-free compound CaR2 1 [R = C(SiMe3)3] is obtained as colourless air- and moisture-sensitive crystals from the reaction between KR and CaI2; in the solid the C–Ca–C axis is bent with Ca–C 2.459(9) Å and C–Ca–C 149.7(6)°; reactions of 1 with ethers ROEt give RH, ethene and Ca(OEt)2.

  单体无溶剂化合物 CaR2 1 [R = C(SiMe3)3] 是由 KR 和 CaI2 反应生成的无色气敏和湿敏晶体；在固体中，CâCaâC 轴弯曲，CaâC 2.459(9) à 和 CâCaâC 149.7(6)° ；1 与醚 ROEt 反应生成 RH、乙烯和 Ca(OEt)2。
• Multinuclear NMR Study of the Solution Structure and Reactivity of Tris(trimethylsilyl)methyllithium and its Iodine Ate Complex
  作者：Hans J. Reich、William H. Sikorski、Aaron W. Sanders、Amanda C. Jones、Kristin N. Plessel

  DOI：10.1021/jo802032d

  日期：2009.1.16

  The extreme steric bulk of tris(trimethylsilyl)methyl derivatives (1-X) provides interesting structural and dynamic behavior for study. Dynamic NMR studies on 1-SePh and 1-I showed restricted rotation around the C−Si bonds of each trimethylsilyl groups. An extensive multinuclear NMR study of natural abundance and 6Li and 13C enriched 1-Li revealed three species in THF-containing solvents, a dimer 1T

  三（三甲基甲硅烷基）甲基衍生物（1-X）的极高空间位阻为研究提供了有趣的结构和动力学行为。对1-SePh和1-I进行的动态NMR研究表明，每个三甲基甲硅烷基的C-Si键周围的旋转受限。对自然丰度和6 Li和13 C富集的1-Li进行的广泛多核NMR研究表明，在含THF的溶剂中存在三种物质，即二聚体1T和两种单体，即接触离子对1C和溶剂分离的离子对1S。观察到的1-Li聚集体互变的壁垒异常高（Δģ ⧧约 9千卡/摩尔用于交换1S和1C，Δ ģ ⧧ 41 = 16.4千卡/摩尔用于交换1T与1C和1S），允许每个聚合的反应性的研究单独。我们可以证明1S对MeI的反应性至少是1C的50倍，反应性至少是1T的5×10 10倍。反应性的巨大差异允许进一步研究1-I与1-Li的锂-碘交换机理以及中间碘酸盐配合物的表征4。提出了针对敏感但化学惰性的13 C NMR化学位移温度计1-H的其他校准方法。
• Some [tris(trimethyl)- and [tris(dimethylphenyl)-silyl]methyl derivatives of phosphorus. The crystal structure of [tris(dimethylphenylsilyl)methylphosphonous dichloride
  作者：Salih S. Al-Juaid、Saadi M. Dhaher、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、Catherine A. McGeary、J. David Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87313-9

  日期：1989.4

  (Me3Si)2CHP(O)(OMe)2. Reaction of II with LiAlH4 gave TpsiPH2, and reaction of I with NaBH4 gave the adduct TsiPH2 · BH3. The identity of II has been confirmed by an X-ray diffraction study which shows that the crystals consist of discrete molecules with PCl 2.087(9) Å and ClPCl 96.1(1)°.

  通过TsiLi或TpsiLi与TsiLi或TpsiLi的反应获得了化合物TsiPCl 2（Tsi =（Me 3 Si）3 C）（I）和TpsiPCl 2（Tpsi = [（PhMe 2 Si）3 C]）（II）。 PCl 3。在TsiLi的情况下，可以改变反应条件，从而获得50％的二膦TsiPPTsi代替化合物I。TsiLi与PBr 3的反应主要产生TsiBr和少量的TsiPBr 2，但获得后者通过用BBr 3处理I可以高产。TpsiLi不与PPh 2 Cl反应，但与PPhCl 2反应得到TpsiCl。TsiLi与P（O）Cl 3反应得到TsiCl。卤化物TsiX和TpsiX（X = Cl或Br）大约在大约5分钟内制成。TsiLi或TpsiLi和卤化物CX 4的收率为50％。用P（OMe），TsiLi产生的TsiMe收率好于TsiP（OMe）2，但后者是通过用含NaOMe的MeOH处理I
• New method of preparing silyl substituted carbanions by base catalyzed cleavage of carbon silicon bonds. Application to syntheses of olefins
  作者：Hideki Sakurai、Ken-ichiro Nishiwaki、Mitsuo Kira

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87146-x

  日期：1973.1