pentaethyl-pentaphospholane | 4141-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: pentaethyl-pentaphospholane
• 英文别名: pentaethyl-cyclopentaphosphane；Pentaphospholane, pentaethyl-；1,2,3,4,5-pentaethylpentaphospholane
• CAS: 4141-67-7
• 化学式: C₁₀H₂₅P₅
• 分子量: 300.177
• InChiKey: QOJQMTQKENBFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaethyl-pentaphospholane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以12%的产率得到Pentaethyl-cyclopentaphosphan-monosulfid
  参考文献：
  名称：

  Baudler, Marianne; Koch, Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 10, p. 1167 - 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯化磷 在 hexamethylsilirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 pentaethyl-pentaphospholane
  参考文献：
  名称：

  六甲基硅硅烷与伯，仲膦以及氯膦的反应

  摘要：

  室温下，放热反应中的仲膦R 2 PH（R = CH 3，C 6 H 5，Me 3 Si）裂解六甲基甲硅烷基的SiC 2环，得到甲硅烷基膦R 2 PSiMe 2（CMe 2 CHMe 2）。 。甲基膦的反应类似。与RPCL的silirane的反应2（R =甲基，乙基，PH）进行不同的，让我2的SiCl 2中，Me 2 CCMe 2和环- [RP] 5。在Ph 2 PCl中，与甲硅烷基的反应得到Ph2 PPPh 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92052-7

文献信息

• Evidence for surface phosphinidene intermediates [RP ? Mg] in the heterogeneous dechlorination of alkyldichlorophosphanes RPCl2 by Mg metal
  作者：Hans Bock、Martin Bankmann

  DOI：10.1039/c39890001130

  日期：——

  The heterogeneous dechlorination of alkyldichlorophosphanes by Mg metal at 600 K yields chemidesorbed products which include penta-alkylcyclopentaphosphanes (RP)5, in addition to Rn PH3–n,R2P–PR2,P4,RH, and R–R, and thus provides evidence for surface phosphinidene intermediates [RP → Mg].

  镁金属在600 K下对烷基二氯膦进行多相脱氯，除R n PH 3– n，R 2 P–PR 2，P 4，RH和R–R外，还产生了化学吸附产物，其中包括五烷基环五膦（RP）5，因此为表面次亚膦酸酯中间体[RP→Mg]提供了证据。
• Spectroscopic and X-Ray Crystallographic Studies of Pentameric Ethyl Cyclopolyphosphine Derivatives of Triosmium Carbonyl Clusters
  作者：How-Ghee Ang、Siau-Gek Ang、Qi Zhang

  DOI：10.1080/10426509608545111

  日期：——

  pentaethylcyclophosphine, (EtP)5, with triosmium cluster [Os3(CO)10(NCMe)2] in dichloromethane at room temperature afforded [Os3(CO)101,2-(EtP)5}] (1) with an unusual 1,2-chelation mode for the cyclophosphine. The same reactants at a higher temperature gave rise to [Os3(CO)101,3-(EtP)5}] (2). Treatment of the same ligand with triosmium cluster [Os3(CO)11(NCMe)] yielded several new clusters [Os3(CO)11(EtP)5}] (3)

  摘要 五乙基环膦 (EtP)5 与三锇簇 [Os3(CO)10(NCMe)2] 在二氯甲烷中在室温下反应得到 [Os3(CO)101,2-(EtP)5}] (1)环膦具有不寻常的 1,2-螯合模式。相同反应物在较高温度下生成 [Os3(CO)101,3-(EtP)5}] (2)。用三锇簇 [Os3(CO)11(NCMe)] 处理相同的配体产生了几个新的簇 [Os3(CO)11(EtP)5}] (3), [Os3(CO)11}21, 3-(EtP)5}] (4), [Os3(CO)11}21,,2-(EtP)5}] (5), [Os3(CO)101,2,3- (EtP)5}Os3(CO)11] (6) 和 [Os3(CO)101,2,4-(EtP)5}Os3(CO)11] (7)。
• Ylidylphosphanes and -diphosphanes
  作者：Florian Breitsameter、Alfred Schmidpeter、Annette Schier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<381::aid-ejic381>3.0.co;2-l

  日期：1998.3

  Chlorophosphanyl and dichlorophosphanyl alkylidene- and benzylidenephosphoranes 6 and 8 are converted by reaction with LiAlH4 to the respective phosphanes 7 and 9. The former can be isolated, but decompose on heating or on protonation to give the ylidyl diphosphane 11 and the phosphonium ylide or phosphonium salt, respectively. The final products are the cyclooligophosphanes 15−17. Only the C-tert-butyl

  氯膦酰基和二氯膦酰基亚烷基-和亚苄基膦 6 和 8 通过与 LiAlH4 反应转化为相应的膦 7 和 9。前者可以被分离出来，但在加热或质子化时会分解，得到亚丙基二膦 11 和鏻叶立德或鏻盐， 分别。最终产品是环寡膦 15-17。只有 C-叔丁基衍生物 7c 在这两个方面都是稳定的。与6中RPC1组的构象相比，7中RPH基团的构象清楚地反映了它们与叶立德部分的不同相互作用。
• Bock, H.; Bankmann, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 167 - 191
  作者：Bock, H.、Bankmann, M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.2, page 54 - 62
  作者：

  DOI：——

  日期：——