P(t-C4H9)2NHSi(CH3)3 | 17858-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: P(t-C4H9)2NHSi(CH3)3
• 英文别名: (Di-tert-butyl-phosphinyl)-trimethylsilyl-amin；Trimethylsilylamino-di-tert-butyl-phosphin；2-[Tert-butyl-(trimethylsilylamino)phosphanyl]-2-methylpropane
• CAS: 17858-29-6
• 化学式: C₁₁H₂₈NPSi
• 分子量: 233.409
• InChiKey: CYPVRGTXHCDMTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -4--2 °C
• 沸点：
  39-40 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P(t-C4H9)2NHSi(CH3)3 生成 di-tert-butyl-(trimethylsilylthio)tert-butyliminophosphine
  参考文献：
  名称：

  VEJTS, YU. A.;FOSS, V. L.;LEKSUNKIN, V. A.;GUROV, M. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 7, 1641-1642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-trimethylsilyl-di-tert-butyl-phosphinimin 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 P(t-C4H9)2NHSi(CH3)3
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Schieder,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4184 - 4198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die aminostannylierung von aminoiminophosphanen
  作者：Dieter Hänssgen、Thomas Oster、Martin Nieger

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06475-3

  日期：1996.11

  Tin element compounds R3SnE (R = Me or Ph; E = Net2, OMe or OSnMe3) react with R2N−P = NR (R = SiMe3) (1) by 1,1-addition at phosphorus yielding the P-stannylated iminophosphoranes R3Sn(E)P(NR)NR2 (2–6). In the 1,1-addition reaction of the cyclodistannazane (1Bu2SnNMe)2 with 1 the five-membered stanna heterocycle (7) is formed by ring expansion. The constitution of the novel compounds was characterized

  锡元素化合物R 3 SnE（R = Me或Ph; E = Net 2，OMe或OSnMe 3）与R 2 N-P = NR（R = SiMe 3）（1）通过1,1-加成反应生成磷对甲氧基化的亚氨基正膦R 3 Sn（E）P（NR）NR 2（2–6）。在环二烷氮烷（1 Bu 2 SnNMe）2与1的1，1-加成反应中，五元的锡烷杂环（7）通过环膨胀形成。通过NMR光谱（1 H，31 P，119 Sn）和三苯基锡烷基化合物Ph 3 Sn（Et 2 N）P（= NR）NR 2（3）进一步通过X射线结构分析（空间群P 2 1 / c ; Z = 4 ）。
• Elementorganische amin/imin-verbindungen
  作者：Otto J. Scherer、G. Schieder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85302-4

  日期：1969.10

  can be alcoholized, metalated and transformed into different substituted N-and N,N′ -organometallic aminophosphinimines [(CH3)3C]2- P[N-M(CH3)3](NHR): A (R = H), B (RCH3);[(CH3)3C]2P[N-M(CH3)3]- [NRM′(CH3)3]:C(RH), D(RCH3);[(CH3)3C]2P[N-M(CH33][N(CH32]: E(M = M′= Si,Ge,Sn).D forms stable N,N′-organometallic aminophosphinimine isomers and can be used as ’1H NMR reference signal to identify (CH33M

  三甲基甲硅烷基叠氮化物氧化氨基膦的生成N-甲硅烷基化的氨基膦亚胺，可以将其醇化，金属化并转化为不同的取代的N-和N，N'-有机金属氨基膦亚胺[（CH 3）3 C] 2 -P [NM（CH 3））3 ]（NHR）：A（R = H），B（RCH 3）; [（CH 3）3 C] 2 P [NM（CH 3）3 ] - [NRM'（CH 3）3 ]：C（RH），d（RCH 3）; [（CH 3）3 C] 2 P [NM（CH 3 3 ] [N（CH 32 ]：E（M = M'= Si，Ge，Sn）.D形成稳定的N，N'-有机金属氨基膦亚胺异构体，可以用作'1H NMR参考信号来识别（CH 3 3 M配体免疫或胺氮原子。
• Gurov, M. V.; Veits, Yu. A.; Torocheshnikov, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 1.2, p. 97 - 102
  作者：Gurov, M. V.、Veits, Yu. A.、Torocheshnikov, V. N.、Tsvetkov, D. E.、Ilovaiskii, A. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Elementorganische amin/imin-verbindungen X. N- und p-organo(Vb) element-substituierte amin- und imin-verbindungen des phosphors
  作者：Otto J. Scherer、W.M. Janssen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80095-9

  日期：1969.11
• Schmidbaur, Hubert; Aly, Aref A. M., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, p. 66 - 69
  作者：Schmidbaur, Hubert、Aly, Aref A. M.

  DOI：——

  日期：——