1,3,5-thiazinane-4-thione | 61799-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 英文名称: 1,3,5-thiazinane-4-thione
• 英文别名: 1,3,5-thiadiazinane-4-thione；1,3,5-Thiadiazinane-4-thione
• CAS: 61799-11-9
• 化学式: C₃H₆N₂S₂
• 分子量: 134.226
• InChiKey: FAELTOKKIYXUOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  239.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-thiazinane-4-thione 、 碘甲烷 反应 168.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  尿素及其衍生物与 CH2O 和 H2S 在合成 1,3,5-thiadiazinane-4-(thi)ones 和大杂环中的多组分反应

  摘要：

  通过尿素（或硫脲）、甲醛和硫化氢在四倍摩尔存在下的多组分缩合合成 1,3,5-thiadiazinan-4-(thi)ones 的一种方便、有效和实用的方法描述了过量的 n-BuONa。它提供了一种新的酸 (H2SO4) 和碱 (n-BuONa) 促进的方法，用于从胍和二苯基胍合成含有脒的大杂环。X 射线粉末衍射分析深入了解了 4-甲基-磺酰基-2H-1,3,5-噻二嗪氢碘化物的结构。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.811
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 硫脲 在 rubidium nitrate 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到1,3,5-thiazinane-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Cyclothiomethylation of Diamides and Dihydrazides of (Thio)carbonic Acid Using Bis(dimethylamino)methane, H2S, and Na2S·9H2O

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of N,S-heterocycles with (thio)amide fragments by the catalytic cyclothiomethylation of diamides and dihydrazides of (thio)carbonic acid with H2S, sodium sulfide crystallohydrate, or bis(dimethylamino)methane has been developed.

  DOI：

  10.1134/s1070428020020165

文献信息

• Catalytic Cyclothiomethylation of Diamides and Dihydrazides of (Thio)carbonic Acid Using Bis(dimethylamino)methane, H2S, and Na2S·9H2O
  作者：R. R. Khairullina、T. V. Tyumkina、Е. S. Meshcheryakova、А. G. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070428020020165

  日期：2020.2

  An efficient method for the synthesis of N,S-heterocycles with (thio)amide fragments by the catalytic cyclothiomethylation of diamides and dihydrazides of (thio)carbonic acid with H2S, sodium sulfide crystallohydrate, or bis(dimethylamino)methane has been developed.
• Multicomponent reactions of urea and its derivatives with CH2O and H2S in the synthesis of 1,3,5-thiadiazinane-4-(thi)ones and macroheterocycles
  作者：Vnira R. Akhmetova、Regina R. Khairullina、Ivan S. Bushmarinov、Tat’yana V. Tyumkina、Vasiliy M. Yanybin

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.811

  日期：——

  A convenient, efficient, and practical method for the synthesis of 1,3,5-thiadiazinan-4-(thi)ones via a multicomponent condensation of urea (or thiourea), formaldehyde and hydrogen sulfide in the presence of a four-fold molar excess of n-BuONa is described. It provides the novel acid(H2SO4) and base(n-BuONa)-promoted approach for the one-pot synthesis of the amidine containing macroheterocycles from

  通过尿素（或硫脲）、甲醛和硫化氢在四倍摩尔存在下的多组分缩合合成 1,3,5-thiadiazinan-4-(thi)ones 的一种方便、有效和实用的方法描述了过量的 n-BuONa。它提供了一种新的酸 (H2SO4) 和碱 (n-BuONa) 促进的方法，用于从胍和二苯基胍合成含有脒的大杂环。X 射线粉末衍射分析深入了解了 4-甲基-磺酰基-2H-1,3,5-噻二嗪氢碘化物的结构。