phenyl hydrogen diphenate | 4596-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl hydrogen diphenate
• 英文别名: diphenic acid monophenyl ester；Diphensaeure-monophenylester；2-Phenyl [1,1a(2)-biphenyl]-2,2a(2)-dicarboxylate；2-(2-phenoxycarbonylphenyl)benzoic acid
• CAS: 4596-93-4
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: DPVPDVZZRIFYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  514.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl hydrogen diphenate 在 potassium chloride 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2'-联苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  基态构象和轨道取向在分子内催化中的相对重要性：芳基氢联苯-2,2'-二羧酸酯的水解

  摘要：

  水解4-硝基苯基氢联苯-2,2'-二羧酸盐（苯甲酸酯）的pH速率分布图显示pH范围为5-9的非pH依赖区域，并遵守速率定律（i）。与4-硝基-k obs = k a相比a H // K a + a H+K w // a H· k OH + k bK a // K a + a H（i）苯甲酸苯酯，在pH 6.0时，4-硝基苯二氢苯酚的水解进行得快800倍。这可以通过相邻的羧酸根离子进行分子内亲核催化来解释。在pH 6.0（k H 2 O / k D 2 O 1.22）和低的活化负熵（-7.2 cal K –1 mol –1），哈米特反应常数的高值（ρ2.19 ）时，溶剂同位素的影响可忽略不计）和离去基团变化的布朗斯台德常数（β–0.95）为亲核催化提供了证据。已经计算出4-硝基苯基联苯氢酸分子内环化的有效摩尔摩尔数约为1。200，与在戊二酸酯中观察到的该现象相近，并且与琥珀酸所获得的相比非常

  DOI：

  10.1039/p29830000421
• 作为产物：
  描述：

  联苯酸酐 、 苯酚 生成 phenyl hydrogen diphenate
  参考文献：
  名称：

  292.二苯酐与酚和碳氢化合物的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001561

文献信息

• DICHROIC AZO DYES
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0202341A1

  公开（公告）日：1986-11-26

  Novel dichroic azo dyes having a skeleton represented by formula (I) at one end of the major axis of an azo compound molecule, and a liquid crystal composition containing dissolved therein the dichroic azo dye. The dichroic dyes show a large dichroic ratio and excellent durability, and the composition is utilized as a useful display element.

  在偶氮化合物分子主轴的一端具有由式（I）表示的骨架的新型二向色偶氮染料，以及含有溶解在其中的二向色偶氮染料的液晶组合物。这种二向色染料显示出较大的二向色比率和出色的耐久性，该组合物可用作有用的显示元件。
• US4734218A
  申请人：——

  公开号：US4734218A

  公开（公告）日：1988-03-29
• 292. The interaction of diphenic anhydride with phenols and hydrocarbons
  作者：Frank Bell、Fred Briggs

  DOI：10.1039/jr9380001561

  日期：——
• The relative importance of ground-state conformation and orbital orientation in intramolecular catalysis: hydrolysis of aryl hydrogen biphenyl-2,2′-dicarboxylates
  作者：Ramamurthy Chandrasekar、Nagaswami Venkatasubramanian

  DOI：10.1039/p29830000421

  日期：——

  The pH-rate profile for the hydrolysis of 4-nitrophenyl hydrogen biphenyl-2,2′-dicarboxylate (diphenate) shows a pH-independent region in the pH range 5–9, and obeys rate law (i). Compared with 4-nitro-kobs=kaaH//Ka+aH+Kw//aH·kOH+kbKa//Ka+aH(i) phenyl benzoate, the hydrolysis of 4-nitrophenyl hydrogen diphenate proceeds 800 times faster at pH 6.0. This is explained by invoking intramolecular nucleophilic

  水解4-硝基苯基氢联苯-2,2'-二羧酸盐（苯甲酸酯）的pH速率分布图显示pH范围为5-9的非pH依赖区域，并遵守速率定律（i）。与4-硝基-k obs = k a相比a H // K a + a H+K w // a H· k OH + k bK a // K a + a H（i）苯甲酸苯酯，在pH 6.0时，4-硝基苯二氢苯酚的水解进行得快800倍。这可以通过相邻的羧酸根离子进行分子内亲核催化来解释。在pH 6.0（k H 2 O / k D 2 O 1.22）和低的活化负熵（-7.2 cal K –1 mol –1），哈米特反应常数的高值（ρ2.19 ）时，溶剂同位素的影响可忽略不计）和离去基团变化的布朗斯台德常数（β–0.95）为亲核催化提供了证据。已经计算出4-硝基苯基联苯氢酸分子内环化的有效摩尔摩尔数约为1。200，与在戊二酸酯中观察到的该现象相近，并且与琥珀酸所获得的相比非常