1,3-bis(dimethylstibino)propane | 56798-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,3-bis(dimethylstibino)propane
• 英文别名: Me2Sb(CH2)3SbMe2；1,3-Bis-(dimethylstibino)-propan；1,3-Bis-dimethylstibinopropan；3-Dimethylstibanylpropyl(dimethyl)stibane
• CAS: 56798-01-7
• 化学式: C₇H₁₈Sb₂
• 分子量: 345.72
• InChiKey: YYOUHSPWBNIGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(dimethylstibino)propane 在 Br₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到1,3-bis(dibromodimethylstibino)propane
  参考文献：
  名称：

  二叔锡1,3-双（二甲基stibino）丙烷的镍，钯和铂配合物

  摘要：

  据报道有1，3-双（二甲基stibino）丙烷（dmsp），Me 2 Sb [CH 2 ] 3 SbMe 2及其与Ni II，Pd II和Pt II的配合物。镍（II）配合物[Ni（dmsp）2 X] [ClO 4 ]（X = Cl，Br或I）和[Ni（dmsp）2（OH 2）] [ClO 4 ] 2具有五共-与相应的二元a为三角双锥状的络合物相反，纵坐标为金字塔形的正阳离子。钯（II）和铂（II）配合物[M（dmsp）X 2]（X = Cl，Br，I或CNS）是平面的，硫氰酸盐在溶液中表现出新颖的M–NCS配位作用，这是在锑化合物中的第一个例子。已经获得了一些dmsp配合物和相关配体Ph 2 Sb [CH 2 ] 3 SbPh 2的配合物的锑121Mössbauer光谱，并根据金属-配体键讨论了获得的参数。

  DOI：

  10.1039/dt9780000177
• 作为产物：
  描述：

  dimethylchlorostibine 、 1,3-二氯丙烷 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以55%的产率得到1,3-bis(dimethylstibino)propane
  参考文献：
  名称：

  有机锑化合物的研究：XV。通过α，ω-双（二甲基stibino）烷烃的热解合成杂环锑化合物。1-甲基stibacycloalkanes合成的新途径。

  摘要：

  α，ω-双（二甲基stibino）烷烃的分子内歧化为小环的stibacycloalkanes提供了一条新途径。通过热分解1，4-双（二甲基stibino）丁烷和1，5-双（二甲基stibino）戊烷已经以高收率制备了1-甲基苯乙烯基环戊烷和1-甲基苯乙烯基环己烷。试图通过1，3-双（二甲基stibino）丙烷和1，6-双（二甲基stibino）己烷的热解制备1，甲基stibacyclobutane和1-methylstibacycloheptane导致分子间歧化，导致形成聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89689-8

文献信息

• Synthesis and solution multinuclear nuclear magnetic resonance studies of homoleptic copper(I) complexes of Group 15 donor ligands
  作者：Jane R. Black、William Levason、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9930003129

  日期：——

  spectra, have been recorded from CH2Cl2 solutions of the complexes over the temperature range 300–175 K, including the first reported 63Cu resonances from arsenic and antimony donor ligand compounds. The effects of ligand size and geometry upon the 63Cu NMR spectra are discussed and typical copper chemical-shift ranges for Group 15 donor ligand compounds established. The structure of [Cu(cis-Ph2AsCHCHAsPh2)2]PF6

  均纯络合物[CuL 4 ] Y（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，PPh 2 H，PPhH 2，AsMe 3，AsMe 2 Ph，AsMePh 2，AsPh 3，SbMe 3，SbEt 3或SbPh 3； Y = PF 6或BF 4）和[Cu（L–L）2 ] Y [L–L = Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，o -C 6 H 4（PMe 2）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4），顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2，o -C 6 H 4（SbMe 2）2，Me由[Cu（MeCN） 4 ] Y和L或L–L制备了2 Sb（CH 2） 3 SbMe 2或Ph 2 Sb（CH 2） 3 SbPh 2 ]。在300–175
• Synthesis and copper-63 NMR studies of copper(I) stibine complexes
  作者：A. Hetherington、W. Levason、M.D. Spicer

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86580-8

  日期：1990.1

  Abstract The copper(I) stibine complexes [CuL 4 ]BF 4 (L = SbPh 3 , SbEt 3 , SbMe 3 ; L 2 = Me 2 Sb(CH 2 ) 3 SbMe 2 , Ph 2 Sb(CH 2 ) 3 SbPh 2 ) as well as [Cu(PMe 3 ) 4 ]BF 4 and [Cu(AsMe 3 ) 4 ] BF 4 have been prepared from [Cu(MeCN) 4 ]BF 4 and the appropriate ligand. They have been characterized by analysis and IR spectroscopy. 63 Cu and 31 P NMR data are reported.

  摘要铜（I）锑配合物[CuL 4] BF 4（L = SbPh 3，SbEt 3，SbMe 3; L 2 = Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2，Ph 2 Sb（CH 2）3 SbPh 2 ）以及[Cu（PMe 3）4] BF 4和[Cu（AsMe 3）4] BF 4是由[Cu（MeCN）4] BF 4和合适的配体制备的。通过分析和红外光谱对其进行了表征。报道了63 Cu和31 P NMR数据。
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 27. Synthesis, properties, and electrochemistry of some cis-tetrahalogenoiridium(IV) complexes: crystal structure of [Ir(phen)Cl4]
  作者：Robert A. Cipriano、Lyall R. Hanton、William Levason、Derek Pletcher、Nigel A. Powell、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9880002483

  日期：——

  The iridium(IV) complexes cis-[Ir(L–L)Cl4][L–L = MeSCH2CH2SMe, MeSeCH2CH2SeMe, 2,2′-bipyridyl (bipy), or 1,10-phenanthroline (phen)] have been prepared by Cl2 or HNO3 oxidation of the corresponding IrIII anions [Ir(L–L)Cl4]–. Dark green cis-[Ir(L–L)Br4](L–L = bipy or phen) and cis-[Ir(py)2X4](X = Cl or Br) are also described. Iridium(III) complexes [IrRTe(CH2)3TeR}Cl4]–(R = Me or Ph), [Ir[Me2Sb(CH2)3SbMe2]Cl3}n]

  铱（IV）络合物为顺式-[Ir（L–L）Cl 4 ] [L–L = MeSCH 2 CH 2 SMe，MeSeCH 2 CH 2 SeMe，2,2'-联吡啶（bipy）或1,10-菲咯啉（phen）是通过Cl 2或HNO 3氧化相应的Ir III阴离子[Ir（L–L）Cl 4 ] –制备的。还描述了深绿色的顺式-[Ir（L-L）Br 4 ]（L = L = bipy或phen）和顺式-[Ir（py）2 X 4 ]（X = Cl或Br）。铱（III）配合物[Ir RTe（CH 2）3 TeR} Cl 4 ] –（R = Me或Ph），[Ir [Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 ] Cl 3 } n ]，反式-[Ir（L–L）2 Cl 2 ] + [L–L = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe），Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2（dmpe）或o -C
• Preparation, properties and structures of the first series of organometallic Pt(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>iv</scp>) complexes with stibine co-ligands
  作者：Michael D. Brown、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b514019f

  日期：——

  are obtained in good yield via reaction of [PtMe2(SMe2)2] with L-L or L'-L' in benzene. The Pt(iv) stibines, [PtMe3(L-L)I] (L-L = R2Sb(CH2)3SbR2, o-C6H4(CH2SbMe2)2 or 2 x SbPh3, SbMePh2 or SbMe2Ph) are obtained by treatment of [PtMe3I] with L-L in chloroform. These represent the first series of stable Pt(IV) stibine complexes. All of the products have been characterised by 1H, 13C1H}, 195Pt NMR spectroscopy

  平面Pt（II）单体[PtMe2（LL）]和[（PtMe2）2（L'-L'）2]二聚体（LL = R2Sb（CH2）3SbR2，o-C6H4（CH2SbMe2）2; L'-L通过[PtMe2（SMe2）2]与LL或L'-L'在苯中的反应以高收率获得'= R2SbCH2SbR2; R = Me或Ph）。Pt（iv）stibines [PtMe3（LL）I]（LL = R2Sb（CH2）3SbR2，o-C6H4（CH2SbMe2）2或2 x SbPh3，SbMePh2或SbMe2Ph）是通过用LL in的[PtMe3I]处理而获得的氯仿。这些代表了稳定的Pt（IV）锑复合物的第一个系列。所有产品均通过1H，13C 1H}，195Pt NMR光谱，电喷雾质谱和分析进行了表征。在[PtMe3 R2Sb（CH2）3SbR2} I]，[PtMe3 o-C6H4（CH2SbMe2）2} I]和[P
• Synthesis and properties of Rh(i) and Ir(i) distibine complexes with organometallic co-ligands
  作者：Michael D. Brown、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b605198g

  日期：——

  The first series of Rh(I) distibine complexes with organometallic co-ligands is described, including the five-coordinate [Rh(cod)(distibine)Cl], the 16-electron planar cations [Rh(cod)(distibine)]BF4 and [RhPh2Sb(CH2)3SbPh2}2]BF4 and the five-coordinate [Rh(CO)(distibine)2][Rh(CO)2Cl2] (distibine=R2Sb(CH2)3SbR2, R=Ph or Me, and o-C6H4(CH2SbMe2)2). The corresponding Ir(I) species [Ir(cod)(distibine)]BF4

  描述了具有有机金属共配体的第一系列Rh（I）二乙胺络合物，包括五坐标[Rh（cod）（distibine）Cl]，16电子平面阳离子[Rh（cod）（distibine）] BF4和[Rh Ph2Sb（CH2）3SbPh2} 2] BF4和五坐标[Rh（CO）（distibine）2] [Rh（CO）2Cl2]（distibine = R2Sb（CH2）3SbR2，R = Ph或Me，和o-C6H4（CH2SbMe2）2）。还制备了相应的Ir（I）种类[Ir（cod）（二甲双胍）] BF4和[Ir Ph2Sb（CH2）3SbPh2} 2] BF4。通过1 H和13 C 1 H} NMR和IR光谱，电喷雾质谱和微分析对复合物进行了表征。还描述了阴离子交换的[Rh（CO）Ph2Sb（CH2）3SbPh2} 2] PF（6）.3 / 4CH2Cl2的晶体结构。甲基取代的二甲双胍配合物比P