2-(2-methylpropoxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide | 57856-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylpropoxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
• 英文别名: 2-isobutoxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane；2-isobutoxy-[1,3,2]dioxaphospholane 2-oxide；2-(2-Methylpropoxy)-1,3,2lambda~5~-dioxaphospholan-2-one；2-(2-methylpropoxy)-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
• CAS: 57856-36-7
• 化学式: C₆H₁₃O₄P
• 分子量: 180.141
• InChiKey: IJFCJKDKFYHVKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-(2-methylpropoxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  合成功能完善的多磷酸酯的无金属策略

  摘要：

  我们在这里报告基于多种分子催化剂，例如1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7的几种环状磷酸酯单体（CPM）的开环聚合（ROP），使用基于超分子识别的有机催化的无金属策略。 -烯（DBU），1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]十一碳烯-5烯（TBD）和双组分硫脲-叔胺催化剂。这些催化剂中的每一种均能有效地从CPM生产线性聚磷酸酯（PPE），但对酯交换副反应的敏感性不同。DBU的强碱性足以在不存在任何其他助催化剂的情况下活化醇以引发聚合反应。然而，观察到导致支链和/或环状聚合物结构的侧链转移反应，特别是对于高单体转化率。与DBU不同 TBD是活化醇和单体的双重催化剂。这种双重活化可以缩短聚合时间，但是对多磷酸盐的SEC分析显示，由于链耦合，双峰分子量分布。最后，DBU和硫脲（TU）的混合物似乎是进行快速和受控聚合同时最小化酯交换反应的最有效催化剂，即使在接近完全转化的情况下也是如此。与用Sn（Oct）进行的聚合相比

  DOI：

  10.1021/ma3004339

文献信息

• Synthesis and tensioactive properties of PEO-b-polyphosphate copolymers
  作者：S. Vanslambrouck、B. Clément、R. Riva、L. H. Koole、D. G. M. Molin、G. Broze、P. Lecomte、C. Jérôme

  DOI：10.1039/c5ra02205c

  日期：——

  Investigation of the micellization of degradable polyphosphoester based surfactants following a solvent-free process: the role of the pendent chain.

  可降解聚磷酸酯基表面活性剂胶团化的研究：无溶剂过程中侧链的作用。
• Core cross-linked micelles of polyphosphoester containing amphiphilic block copolymers as drug nanocarriers
  作者：Z. Ergul Yilmaz、S. Vanslambrouck、S. Cajot、J. Thiry、A. Debuigne、P. Lecomte、C. Jérôme、R. Riva

  DOI：10.1039/c6ra07422g

  日期：——

  self-assemble into polymer micelles when dissolved in water. This work aims at reporting on the improvement of the stability of the micelles at high dilution by crosslinking the hydrophobic polyphosphoester micellar core. Typically, an unsaturated alkene side-chain was introduced onto the cyclic phosphate monomer according to a one-step reaction followed by its organocatalyzed polymerization initiated by

  聚环氧乙烷-b已知-聚磷酸酯两亲性嵌段共聚物当溶于水时会自组装成聚合物胶束。这项工作旨在报道通过交联疏水性聚磷酸酯胶束核心提高胶束在高稀释度下的稳定性。通常，根据一步反应将不饱和烯烃侧链引入到环状磷酸酯单体上，然后通过聚环氧乙烷大分子引发剂引发其有机催化的聚合反应。该策略避免使用任何有机金属化合物以促进纯化并满足生物医学应用的严格要求。在水中自组装后，通过简单的紫外线照射使胶束交联。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Bhamidipati Somasekhar

  公开号：US20120301486A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.

  该发明涵盖具有I式的化合物以及使用这些化合物治疗调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗上有用的疾病的组合物和方法。
• Nifant'ev,E.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2235 - 2239
  作者：Nifant'ev,E.E. et al.

  DOI：——

  日期：——