摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-methylpropoxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide | 57856-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylpropoxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
英文别名
2-isobutoxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane;2-isobutoxy-[1,3,2]dioxaphospholane 2-oxide;2-(2-Methylpropoxy)-1,3,2lambda~5~-dioxaphospholan-2-one;2-(2-methylpropoxy)-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
2-(2-methylpropoxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide化学式
CAS
57856-36-7
化学式
C6H13O4P
mdl
——
分子量
180.141
InChiKey
IJFCJKDKFYHVKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.1±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到2-(2-methylpropoxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    合成功能完善的多磷酸酯的无金属策略
    摘要:
    我们在这里报告基于多种分子催化剂,例如1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7的几种环状磷酸酯单体(CPM)的开环聚合(ROP),使用基于超分子识别的有机催化的无金属策略。 -烯(DBU),1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]十一碳烯-5烯(TBD)和双组分硫脲-叔胺催化剂。这些催化剂中的每一种均能有效地从CPM生产线性聚磷酸酯(PPE),但对酯交换副反应的敏感性不同。DBU的强碱性足以在不存在任何其他助催化剂的情况下活化醇以引发聚合反应。然而,观察到导致支链和/或环状聚合物结构的侧链转移反应,特别是对于高单体转化率。与DBU不同 TBD是活化醇和单体的双重催化剂。这种双重活化可以缩短聚合时间,但是对多磷酸盐的SEC分析显示,由于链耦合,双峰分子量分布。最后,DBU和硫脲(TU)的混合物似乎是进行快速和受控聚合同时最小化酯交换反应的最有效催化剂,即使在接近完全转化的情况下也是如此。与用Sn(Oct)进行的聚合相比
    DOI:
    10.1021/ma3004339
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and tensioactive properties of PEO-b-polyphosphate copolymers
    作者:S. Vanslambrouck、B. Clément、R. Riva、L. H. Koole、D. G. M. Molin、G. Broze、P. Lecomte、C. Jérôme
    DOI:10.1039/c5ra02205c
    日期:——

    Investigation of the micellization of degradable polyphosphoester based surfactants following a solvent-free process: the role of the pendent chain.

    可降解聚磷酸酯基表面活性剂胶团化的研究:无溶剂过程中侧链的作用。
  • Core cross-linked micelles of polyphosphoester containing amphiphilic block copolymers as drug nanocarriers
    作者:Z. Ergul Yilmaz、S. Vanslambrouck、S. Cajot、J. Thiry、A. Debuigne、P. Lecomte、C. Jérôme、R. Riva
    DOI:10.1039/c6ra07422g
    日期:——
    self-assemble into polymer micelles when dissolved in water. This work aims at reporting on the improvement of the stability of the micelles at high dilution by crosslinking the hydrophobic polyphosphoester micellar core. Typically, an unsaturated alkene side-chain was introduced onto the cyclic phosphate monomer according to a one-step reaction followed by its organocatalyzed polymerization initiated by
    聚环氧乙烷-b已知-聚磷酸酯两亲性嵌段共聚物当溶于水时会自组装成聚合物胶束。这项工作旨在报道通过交联疏水性聚磷酸酯胶束核心提高胶束在高稀释度下的稳定性。通常,根据一步反应将不饱和烯烃侧链引入到环状磷酸酯单体上,然后通过聚环氧乙烷大分子引发剂引发其有机催化的聚合反应。该策略避免使用任何有机金属化合物以促进纯化并满足生物医学应用的严格要求。在水中自组装后,通过简单的紫外线照射使胶束交联。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
    申请人:Bhamidipati Somasekhar
    公开号:US20120301486A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.
    该发明涵盖具有I式的化合物以及使用这些化合物治疗调节JAK通路或抑制JAK激酶,特别是JAK3,在治疗上有用的疾病的组合物和方法。
  • Nifant'ev,E.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2235 - 2239
    作者:Nifant'ev,E.E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Metal-Free Strategies for the Synthesis of Functional and Well-Defined Polyphosphoesters
    作者:Benoît Clément、Bruno Grignard、Leo Koole、Christine Jérôme、Philippe Lecomte
    DOI:10.1021/ma3004339
    日期:2012.6.12
    sufficient to activate an alcohol initiating the polymerization in the absence of any other cocatalyst. Nevertheless, side chain transfer reactions leading to branched and/or cyclic polymeric structures are observed, especially for high monomer conversion. Unlike DBU, TBD is a dual catalyst activating both the alcohol and the monomer. This dual activation allows shorter polymerization time, but SEC analyses
    我们在这里报告基于多种分子催化剂,例如1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7的几种环状磷酸酯单体(CPM)的开环聚合(ROP),使用基于超分子识别的有机催化的无金属策略。 -烯(DBU),1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]十一碳烯-5烯(TBD)和双组分硫脲-叔胺催化剂。这些催化剂中的每一种均能有效地从CPM生产线性聚磷酸酯(PPE),但对酯交换副反应的敏感性不同。DBU的强碱性足以在不存在任何其他助催化剂的情况下活化醇以引发聚合反应。然而,观察到导致支链和/或环状聚合物结构的侧链转移反应,特别是对于高单体转化率。与DBU不同 TBD是活化醇和单体的双重催化剂。这种双重活化可以缩短聚合时间,但是对多磷酸盐的SEC分析显示,由于链耦合,双峰分子量分布。最后,DBU和硫脲(TU)的混合物似乎是进行快速和受控聚合同时最小化酯交换反应的最有效催化剂,即使在接近完全转化的情况下也是如此。与用Sn(Oct)进行的聚合相比
查看更多

同类化合物

(11bR,11''bR)-2,2''-[氧双(亚甲基)]双[4-羟基-4,4''-二氧化物-二萘并[2,1-d:1'',2''-f][1,3,2]二氧磷杂七环 (11aR)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-3,7-二-1-萘-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂磷杂八环 鲸蜡基磷酸-鲸蜡基磷酸二乙醇胺 非对称二乙基二(二甲基胺基)焦磷酸酯 雷公藤甲素O-甲基磷酸酯二苄酯 阿扎替派 间苯二酚双[二(2,6-二甲基苯基)磷酸酯] 锌四戊基二(磷酸酯) 银(1+)二苄基磷酸酯 铵4-(2-甲基-2-丁炔基)苯基4-(2-甲基-2-丙基)苯基磷酸酯 铵2-乙基己基磷酸氢酯 铵2,3-二溴丙基磷酸酯 钾二己基磷酸酯 钾二十烷基磷酸酯 钾二乙基磷酸酯 钾[5,7,7-三甲基-2-(1,3,3-三甲基丁基)辛基]磷酸酯 钾2-己基癸基磷酸酯 钴(2+)十三烷基磷酸酯 钡4,4-二乙氧基-2,3-二羟基丁基磷酸酯 钠辛基氢磷酸酯 钠癸基氢磷酸酯 钠异丁基氢磷酸酯 钠二苄基磷酸酯 钠二(2-丁氧乙基)磷酸酯 钠O,O-二乙基磷酰蔷薇l烯酸酯 钠4-氨基苯基氢磷酸酯水合物(1:1:1) 钠3,6,9,12,15-五氧杂二十八碳-1-基氢磷酸酯 钠2-乙氧基乙基磷酸酯 钠2,3-二溴丙基磷酸酯 钙敌畏 钙二钠氟-二氧代-氧代膦烷碳酸盐 钙3,9-二氧代-2,4,8,10-四氧杂-3lambda5,9lambda5-二磷杂螺[5.5]十一烷3,9-二氧化物 野尻霉素6-磷酸酯 酚酞单磷酸酯 酚酞单磷酸环己胺盐 酚酞二磷酸四钠盐 酚酞二磷酸四钠 辛基磷酸酯 辛基二氯膦酸酯 辛基二氯丙基磷酸酯 辛基二丙基磷酸酯 赤藓糖醇4-磷酸酯 螺[环丙烷-1,9-四环[3.3.1.02,4.06,8]壬烷],2-甲基-,(1-alpha-,2-ba-,4-ba-,5-alpha-,6-ba-,8-ba-)-(9CI) 蚜螨特 莽草酸-3-磷酸酯三钠盐 莽草酸-3-磷酸酯 苯酚,2,4-二硝基-,磷酸(酯)氢 苯氨基磷酸二乙酯 苯基二(2,4,6-三甲基苯基)磷酸酯 苯丁酰胺,N-(5-溴-2-吡啶基)-2,4-二甲基-α,γ-二羰基-