thioacetyl chloride | 16911-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 硫代碳卤化物
• 英文名称: thioacetyl chloride
• 英文别名: ethanethioyl chloride
• CAS: 16911-84-5
• 化学式: C₂H₃ClS
• 分子量: 94.5648
• InChiKey: MXZBXCKWSHEHAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-chlorobutenal 、 thioacetyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以117.6 g的产率得到2,5-二氯-3-乙酰基噻吩
  参考文献：
  名称：

  一种3-乙酰基-2,5-二氯噻吩的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种3‑乙酰基‑2,5‑二氯噻吩的合成方法，属于有机合成领域：将1‑甲基‑4氯丁烯醛加入到甲醇溶液中，降温加入甲醇钠，滴加硫代乙酰氯后，升温反应得到3‑乙酰基‑2,5‑二氯噻吩。本发明具本发明操作简便，生产中绿色环保，所得的产品收率较高，更适于规模化生产。

  公开号：

  CN110759888A
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酸 在 1,2-亚苯基三氯磷酸 作用下， 生成 thioacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G.; Gabrio,T., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Axially Chiral 3,3'‐Bisindoles by Direct Coupling of Indole Rings
  作者：Feng‐Tao Sheng、Shuang Yang、Shu‐Fang Wu、Yu‐Chen Zhang、Feng Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202200327

  日期：2022.9.15

  overall excellent yields (up to 98%) with high enantioselectivities (up to 96 : 4 er). This approach not only has overcome the challenges in constructing axially chiral five-five-membered heterobiaryls, but also represents a new application of the C3-umpolung reactivity of 2-indolylmethanols in asymmetric catalysis. More importantly, this class of axially chiral 3,3'-bisindoles can undergo a variety of

  通过两个吲哚环的直接偶联，设计了一种对映选择性合成轴向手性 3,3'-双吲哚的新策略。该策略利用 2-吲哚甲醇的 C3-umpolung 反应性，使 2-吲哚甲醇与合理设计的 2-取代吲哚发生催化不对称加成反应，从而以优异的产率构建轴向手性 3,3'-双吲哚支架。高达 98%）具有高对映选择性（高达 96 : 4 er）。该方法不仅克服了构建轴向手性五五元杂二芳基化合物的挑战，而且代表了 2-吲哚甲醇的 C3-umpolung 反应性在不对称催化中的新应用。更重要的是，这类轴向手性 3,3'
• HONNICK W. D.; ZUCKERMAN J. J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 133-155,
  作者：HONNICK W. D.、 ZUCKERMAN J. J.

  DOI：——

  日期：——