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difluoromethylthioacetyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
difluoromethylthioacetyl chloride
英文别名
2,2-Difluoropropanethioyl chloride
difluoromethylthioacetyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C3H3ClF2S
mdl
——
分子量
144.573
InChiKey
YOFOSQWMAAFGJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    difluoromethylthioacetyl chloride6-aminopenicillanic acid碳酸氢钠 为溶剂, 以66%的产率得到6-(difluoromethylthioacetamido)penicillanic acid
    参考文献:
    名称:
    Fluoromethylthioacetic acid compounds
    摘要:
    单氟甲基硫代乙酸(FCH.sub.2 SCH.sub.2 COOH)或二氟甲基硫代乙酸(F.sub.2 CHSCH.sub.2 COOH),或其羧基衍生物可以通过在碱的存在下用单氟卤代甲烷或二氟卤代甲烷处理巯基乙酸酯而制备,如果需要,随后通过对产生的酯进行常规修饰,例如通过水解制备酸,通过中和制备盐,通过卤化试剂制备卤化物,从酸卤或酐和醇制备酯,或从酸和胺制备酰胺。这些化合物是制备医药和农业化学品的有用中间体。
    公开号:
    US04491547A1
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文献信息

  • Carboxyalkenamidocephalosporins
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US04634697A1
    公开(公告)日:1987-01-06
    An antibacterial 7beta-(carboxyalkenoyl)amino-3-cephem-4-carboxylic acid represented by the following formula: ##STR1## (wherein R is aryl or a heterocyclic group; R.sup.1 is hydrogen or halogen; R.sup.2 is a single bond, alkylene, or thiaalkylene; R.sup.3 is a hydrogen atom or carboxy modifying group; R.sup.4 is hydrogen or methoxy; R.sup.5 is hydrogen or a 3-substituent of cephalosporins; R.sup.6 is a hydrogen atom or carboxy modifying group; and X is oxygen, sulfur, or sulfinyl) a pharmaceutical composition containing the same, and a method for treating a bacterial infection with the same.
    以下是该公式代表的抗菌7β-(羧烯酰)氨基-3-头孢基-4-羧酸的中文翻译:##STR1##(其中R为芳基或杂环基;R.sup.1为氢或卤素;R.sup.2为单键,烷基或硫代烷基;R.sup.3为氢原子或羧基修饰基团;R.sup.4为氢或甲氧基;R.sup.5为氢或头孢菌素的3-取代基团;R.sup.6为氢原子或羧基修饰基团;X为氧、硫或亚砜)以及含有该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗细菌感染的方法。
  • Fluoromethylthioacetic acid compounds
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US04491547A1
    公开(公告)日:1985-01-01
    Monofluoromethylthioacetic acid (FCH.sub.2 SCH.sub.2 COOH) or difluoromethylthioacetic acid (F.sub.2 CHSCH.sub.2 COOH), or its derivative at the carboxy group can be prepared e.g. by treating a thioglycolic acid ester with monolfuorohalomethane or difluorohalomethane in the presence of a base if required followed by a conventional modification of the produced ester e.g. to make an acid by hydrolysis, a salt by neutralization, a halide with a halogenating agent, and from acid halide or anhydride an ester with an alcohol, or an amide with an amine. These compounds are useful intermediates in the production of medicinal and agricultural chemicals.
    单氟甲基硫代乙酸(FCH.sub.2 SCH.sub.2 COOH)或二氟甲基硫代乙酸(F.sub.2 CHSCH.sub.2 COOH),或其羧基衍生物可以通过在碱的存在下用单氟卤代甲烷或二氟卤代甲烷处理巯基乙酸酯而制备,如果需要,随后通过对产生的酯进行常规修饰,例如通过水解制备酸,通过中和制备盐,通过卤化试剂制备卤化物,从酸卤或酐和醇制备酯,或从酸和胺制备酰胺。这些化合物是制备医药和农业化学品的有用中间体。
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