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1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-thianthrene | 7683-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-thianthrene
英文别名
octachloro-thianthrene;Thianthrene, octachloro-;1,2,3,4,6,7,8,9-octachlorothianthrene
1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-thianthrene化学式
CAS
7683-07-0
化学式
C12Cl8S2
mdl
——
分子量
491.888
InChiKey
VVOKLCMJWJMPPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >400 °C
  • 沸点:
    526.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a8335de7eb28018c1b235078088b02c3
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氯苯碲化氢 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sulfur 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 48.67h, 生成 1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-thianthrene
    参考文献:
    名称:
    Transmetallation reactions involving phenylenemercurials
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)80347-9
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0399293A1
    公开(公告)日:1990-11-28
    Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.
    在液相中,在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下,通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时,如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂,则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
  • Sulfuryl chloride in the synthesis of derivatives of dibenzothiophene, phenoxathiin, and thianthrene
    作者:E. D. Savin、V. I. Nedel'kin、D. V. Zverev
    DOI:10.1007/bf02253114
    日期:1997.3
  • HUMPHRIES R. E.; AL-JABAR N. A. A.; BOWEN D.; MASSEY A. G.; DEACON G. B., J. OGRANOMET. CHEM., 319,(1987) N 1, 59-67
    作者:HUMPHRIES R. E.、 AL-JABAR N. A. A.、 BOWEN D.、 MASSEY A. G.、 DEACON G. B.
    DOI:——
    日期:——
  • US4024198A
    申请人:——
    公开号:US4024198A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • US4031147A
    申请人:——
    公开号:US4031147A
    公开(公告)日:1977-06-21
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