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7-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine | 1105579-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
英文别名
——
7-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine化学式
CAS
1105579-10-9
化学式
C8H10F5N
mdl
——
分子量
215.166
InChiKey
LARKLJGFCCTYNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯五氟乙烷正丁基锂三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 6.25h, 以52%的产率得到7-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
    参考文献:
    名称:
    C 2 F 5 Li的制备及其与环亚胺和乳酸亚胺反应的新方法:α-五氟乙基脯氨酸的合成
    摘要:
    在环亚胺上添加五氟乙基锂会产生五氟乙基取代的吡咯烷,哌啶和氮杂环庚烷,而环内酰胺的反应会生成2-五氟乙基亚胺。已经发现2-呋喃基-2-五氟乙基吡咯烷的氧化裂解是制备外消旋α-五氟乙基脯氨酸的有效方法。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.01.013
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文献信息

  • New method of preparation of C2F5Li and its reactions with cyclic imines and lactims: Synthesis of α-pentafluoroethyl proline
    作者:Nikolay E. Shevchenko、Valentine G. Nenajdenko、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.01.013
    日期:2008.5
    Addition of pentafluoroethyllithium to cyclic imines leads to pentafluoroethyl substituted pyrrolidines, piperidines and azepanes while reaction of cyclic lactims gives rise to 2-pentafluoroethyl imines. Oxidative cleavage of 2-furyl-2-pentafluoroethyl pyrrolidine has been found to be an effective method for the preparation of a racemic α-pentafluoroethyl proline.
    在环亚胺上添加五氟乙基锂会产生五氟乙基取代的吡咯烷,哌啶和氮杂环庚烷,而环内酰胺的反应会生成2-五氟乙基亚胺。已经发现2-呋喃基-2-五氟乙基吡咯烷的氧化裂解是制备外消旋α-五氟乙基脯氨酸的有效方法。
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