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thiocyanomethylamine
thiocyanomethylamine | 17139-92-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫半缩醛胺衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiocyanomethylamine
英文别名
Thiocyanatomethanamine;aminomethyl thiocyanate
CAS
17139-92-3
化学式
C
2
H
4
N
2
S
mdl
——
分子量
88.1332
InChiKey
ZMWJPDPNSLWMOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
198.4±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
5
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
75.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:b7977722b0a9e9fad0df184df1fbdcb5
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反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-二硝基苯
、
thiocyanomethylamine
在 tin(ll) chloride 作用下, 以
环己烷
为溶剂, 反应 7.0h, 以81%的产率得到2,4-二硝基硫氰酸苯酯
参考文献:
名称:
一种药物中间体硫氰酸-2,4-二硝基苯酯的合成方法
摘要:
一种药物中间体硫氰酸-2,4-二硝基苯酯的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中,加入2,4-二硝基苯(2)0.32mol,环己烷500ml,氯化亚锡0.31mol,硫氰甲胺溶液0.51-0.53mol,控制搅拌速度150-190rpm,升高溶液温度至80-85℃,保持回流5-7h,降低溶液温度至5-9℃,分出有机层,水层用乙腈提取,合并有机层,盐溶液洗涤,乙二胺洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体硫氰酸-2,4-二硝基苯酯。
公开号:
CN105566186A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种药物中间体硫氰酸-2,4-二硝基苯酯的合成方法
申请人:
成都切斯特科技有限公司
公开号:
CN105566186A
公开(公告)日:
2016-05-11
一种药物中间体硫氰酸-2,4-二硝基苯酯的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中,加入2,4-二硝基苯(2)0.32mol,环己烷500ml,氯化亚锡0.31mol,硫氰甲胺溶液0.51-0.53mol,控制搅拌速度150-190rpm,升高溶液温度至80-85℃,保持回流5-7h,降低溶液温度至5-9℃,分出有机层,水层用乙腈提取,合并有机层,盐溶液洗涤,乙二胺洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体硫氰酸-2,4-二硝基苯酯。
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