3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 2-chlorobenzoate | 1292847-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 2-chlorobenzoate
• 英文别名: (3-Methyl-2-pyridin-2-ylphenyl) 2-chlorobenzoate；(3-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl) 2-chlorobenzoate
• CAS: 1292847-91-6
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₂
• 分子量: 323.779
• InChiKey: SREUDDXQBYIRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 potassium phosphate monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii)-catalyzed ortho-functionalization of 2-arylpyridines with acyl chlorides

  摘要：

  描述了铜催化的2-芳基吡啶sp2 C–H键与酰氯的邻位苯氧基化反应。值得注意的是，将碱从t-BuOK换成Li2CO3会导致C–H键的氯化反应发生。

  DOI：

  10.1039/c0cc05557c

文献信息

• Copper(II)-catalyzed <i>ortho</i>-Benzoxylation of 2-Arylpyridines with Sodium Carboxylates
  作者：Liping Li、Peng Yu、Jiang Cheng、Fan Chen、Changduo Pan

  DOI：10.1246/cl.2012.600

  日期：2012.6.5

  Copper-catalyzed ortho-benzoxylation of an sp2 C–H bond by sodium carboxylates is described. The procedure tolerates carbomethoxy, formyl, bromo, and chloro groups, providing the benzoxylated products in moderate to good yields.

  描述了一种通过钠羧酸盐催化的铜催化的sp2 C–H键旁位苯甲氧基化反应。该工艺能够耐受碳甲氧基、甲醛、溴和氯基团，产生中到良好的苯甲氧基化产物。