tert-butyldimethyl[3-(trimethylstannyl)but-3-enyloxy]silane | 89045-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl[3-(trimethylstannyl)but-3-enyloxy]silane
• 英文别名: 4-tert-butyldimethylsiloxy-2-trimethylstannyl-1-butene；tert-Butyl(dimethyl){[3-(trimethylstannyl)but-3-en-1-yl]oxy}silane；tert-butyl-dimethyl-(3-trimethylstannylbut-3-enoxy)silane
• CAS: 89045-22-7
• 化学式: C₁₃H₃₀OSiSn
• 分子量: 349.176
• InChiKey: VWVJEIOMUGEYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 、 六甲基二锡 在 三叔丁基膦 、 水 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到tert-butyldimethyl[3-(trimethylstannyl)but-3-enyloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed α-selective hydrostannylation of alkynes for the synthesis of branched alkenylstannanes

  摘要：

  已经开发出一种通用系统，通过在铜催化下使用二锡烷或硅基锡烷作为锡化试剂，实现对末端炔烃的高度α选择性氢基锡化。

  DOI：

  10.1039/c5cc02720a

文献信息

• Regioselective addition of trimethylstannylcopper–dimethyl sulphide to 1-alkynes: synthesis of ω-substituted 2-(trimethylstannyl)-1-alkenes
  作者：Edward Piers、J. Michael Chong

  DOI：10.1039/c39830000934

  日期：——

  Treatment of ω-substituted 1-alkynes (2) with 2 equiv. of trimethylstannylcopper–dimethyl sulphide (1) in tetrahydrofuran (–63 ° C)in the presence of 60 equiv. of methanol affords good to excellent yields of the corresponding 2-(trimethylstannyl)-1-alkenes (3).

  用2当量处理ω-取代的1-炔烃（2）60当量存在下，在四氢呋喃（–63°C）中制备三甲基锡烷基铜–二甲基硫醚（1）。甲醇的量为相应的2-（三甲基锡烷基）-1-烯烃（3）提供了良好或优异的产率。
• Piers, Edward; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1425 - 1429
  作者：Piers, Edward、Chong, J. Michael

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;CHONG, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 934-935
  作者：PIERS, E.、CHONG, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, EDWARD;CHONG, J. MICHAEL, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 6, C. 1425-1429
  作者：PIERS, EDWARD、CHONG, J. MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• Copper-catalyzed α-selective hydrostannylation of alkynes for the synthesis of branched alkenylstannanes
  作者：H. Yoshida、A. Shinke、Y. Kawano、K. Takaki

  DOI：10.1039/c5cc02720a

  日期：——

  A universal system for highly α-selective hydrostannylation of terminal alkynes has been developed by use of a distannane or a silylstannane as a stannylating reagent under copper catalysis.

  已经开发出一种通用系统，通过在铜催化下使用二锡烷或硅基锡烷作为锡化试剂，实现对末端炔烃的高度α选择性氢基锡化。