N-[5-(4,4-dimethyl-5H-oxazol-2-yl)pentyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: N-[5-(4,4-dimethyl-5H-oxazol-2-yl)pentyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine
• 英文别名: N-[5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)pentyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O
• 分子量: 279.426
• InChiKey: MZALNKXMTCFLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以26%的产率得到N-[5-(4,4-dimethyl-5H-oxazol-2-yl)pentyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Chiral 2-(?-Aminoalkyl)-oxazolines by ring transformation of lactam derivatives

  摘要：

  2-(omega-Aminoalkyl)-oxazolines 7 as starting materials for further asymmetric synthesis can be prepared in enantiomerically pure form by ring transformation of lactim ethers 1 or lactam acetals 2 with chiral 2-aminoalcohols 3. Hydroxyethyllactam imines 5, lactamimino-alkyloxazolines 8, or omega-aminoalkaneamides 9 can be formed as by-products by condensation without ring transformation, by further reaction with lactim ether 1, or by hydrolysis, respectively.

  DOI：

  10.1002/prac.19963380179