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4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxy-3-oxidoimidazolin-2-yl)phenyldiazomethane | 210881-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxy-3-oxidoimidazolin-2-yl)phenyldiazomethane
英文别名
——
4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxy-3-oxidoimidazolin-2-yl)phenyldiazomethane化学式
CAS
210881-09-7
化学式
C27H32N6O4
mdl
——
分子量
504.589
InChiKey
SCJGOULAMMIPFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    足球烯4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxy-3-oxidoimidazolin-2-yl)phenyldiazomethane甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxy-3-oxidoimidazolin-2-yl)phenylfulleroid
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of diphenyldiazomethanes possessing stable aminoxyl radicals: photolytic generation of quartet species and their reaction with C60
    摘要:
    合成了具有稳定的叔丁胺自由基和乌尔曼“亚硝基氮氧化物”自由基的二苯基二氮甲烷。通过母体二氮甲烷的光解生成了相应的取代有自由基的二苯基亚甲基。通过电子自旋共振(EPR)精细结构及其温度依赖性,发现这些分子中的亚甲基和自由基中心如预期那样呈现出铁磁耦合,原因在于其π框架的拓扑对称性。这些二氮化合物与C60反应,生成了携带一至四个亚硝基氨氧基团的全氮烯。
    DOI:
    10.1039/a801680a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of diphenyldiazomethanes possessing stable aminoxyl radicals: photolytic generation of quartet species and their reaction with C60
    摘要:
    合成了具有稳定的叔丁胺自由基和乌尔曼“亚硝基氮氧化物”自由基的二苯基二氮甲烷。通过母体二氮甲烷的光解生成了相应的取代有自由基的二苯基亚甲基。通过电子自旋共振(EPR)精细结构及其温度依赖性,发现这些分子中的亚甲基和自由基中心如预期那样呈现出铁磁耦合,原因在于其π框架的拓扑对称性。这些二氮化合物与C60反应,生成了携带一至四个亚硝基氨氧基团的全氮烯。
    DOI:
    10.1039/a801680a
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